{(2R,5R,6S)-6-carbamoyl-2-[(4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 945455-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2R,5R,6S)-6-carbamoyl-2-[(4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: {(2R,3R,6S)-6-carbamoyl-2-[(4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 945455-65-2
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₆
• 分子量: 358.435
• InChiKey: WKEXBEQUEVGBMG-PSEXLTFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  109.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 {(2R,5R,6S)-6-carbamoyl-2-[(4RS)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 {(2R,5R,6S)-2-[(4R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-6-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylcarbamoyl)-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 {(2R,5R,6S)-2-[(4s)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl]-6-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-ylcarbamoyl)-tetrahydro-pyran-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/86016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/105154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——