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5-(4-oxo-2-thioxo-7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione | 1373354-72-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-oxo-2-thioxo-7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
英文别名
5-(7-Bromo-4-oxo-2-sulfanylidene-1,5-dihydrochromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
5-(4-oxo-2-thioxo-7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione化学式
CAS
1373354-72-3
化学式
C15H9BrN4O4S2
mdl
——
分子量
453.297
InChiKey
SIPLLRBBOIIORK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    173
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二羟基-2-巯基嘧啶5-溴水杨醛苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.08h, 以86%的产率得到5-(4-oxo-2-thioxo-7-bromo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
    参考文献:
    名称:
    5-(2,3,4,5-四氢-1H-铬基[2,3-d]嘧啶-5-基)嘧啶酮衍生物的合成及体外抗菌活性
    摘要:
    从取代的水杨醛和巴比妥酸或2-硫代巴比妥酸合成了一系列新颖的5-(2,3,4,5-四氢-1H-铬基[2,3 - d ]嘧啶-5-基)嘧啶酮衍生物三乙基苄基氯化铵(TEBA)的相转移催化在水中催化 元素分析,IR,1 H NMR和13 C NMR阐明了所有新合成化合物的结构。已研究了合成化合物对大肠杆菌,枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。。这些新合成的衍生物表现出显着的体外抗菌活性。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201100112
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文献信息

  • Synthesis and in vitro Antibacterial Activities of 5-(2,3,4,5-Tetrahydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-yl)pyrimidione Derivatives
    作者:Qingfang Cheng、Qifa Wang、Ting Tan、Mingxiao Wang、Na Chen
    DOI:10.1002/cjoc.201100112
    日期:2012.2
    ,3‐d]pyrimidin‐5‐yl)pyrimidione derivatives have been synthesized from substituted salicylaldehydes and barbituric acid or 2‐thiobarbituric acid in water catalyzed by phase transfer catalysis of triethylbenzyl ammonium chloride (TEBA). Elemental analysis, IR, 1H NMR, and 13C NMR elucidated the structures of all the newly synthesized compounds. In vitro antimicrobial activities of synthesized compounds
    从取代的水杨醛和巴比妥酸或2-硫代巴比妥酸合成了一系列新颖的5-(2,3,4,5-四氢-1H-铬基[2,3 - d ]嘧啶-5-基)嘧啶酮衍生物三乙基苄基氯化铵(TEBA)的相转移催化在水中催化 元素分析,IR,1 H NMR和13 C NMR阐明了所有新合成化合物的结构。已研究了合成化合物对大肠杆菌,枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。。这些新合成的衍生物表现出显着的体外抗菌活性。
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