从取代的水杨醛和巴比妥酸或2-硫代巴比妥酸合成了一系列新颖的5-(2,3,4,5-四氢-1H-铬基[2,3 - d ]嘧啶-5-基)嘧啶酮衍生物三乙基苄基氯化铵(TEBA)的相转移催化在水中催化 元素分析,IR,1 H NMR和13 C NMR阐明了所有新合成化合物的结构。已研究了合成化合物对大肠杆菌,枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。。这些新合成的衍生物表现出显着的体外抗菌活性。
,3‐d]pyrimidin‐5‐yl)pyrimidionederivatives have been synthesized from substituted salicylaldehydes and barbituric acid or 2‐thiobarbituric acid in water catalyzed by phase transfer catalysis of triethylbenzyl ammonium chloride (TEBA). Elemental analysis, IR, 1H NMR, and 13C NMR elucidated the structures of all the newly synthesized compounds. In vitro antimicrobial activities of synthesized compounds
从取代的水杨醛和巴比妥酸或2-硫代巴比妥酸合成了一系列新颖的5-(2,3,4,5-四氢-1H-铬基[2,3 - d ]嘧啶-5-基)嘧啶酮衍生物三乙基苄基氯化铵(TEBA)的相转移催化在水中催化 元素分析,IR,1 H NMR和13 C NMR阐明了所有新合成化合物的结构。已研究了合成化合物对大肠杆菌,枯草芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。。这些新合成的衍生物表现出显着的体外抗菌活性。