(S)-benzyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propanoate | 1449003-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propanoate
• CAS: 1449003-05-7
• 化学式: C₃₄H₄₄N₂O₆Si
• 分子量: 604.819
• InChiKey: MPZKCWDPQGPFJX-GMMLNUAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propanoate 在 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-benzyl 2-[2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido]-acrylate
  参考文献：
  名称：

  多种螺异恶唑啉酮二酮哌嗪的固相合成

  摘要：

  开发了一种方便有效的方案，可通过平行的固体支持的合成方法制备各种螺异异恶唑啉基-二酮哌嗪。关键步骤是（1）氨基酸的偶联反应；（2）甲苯磺酸化并伴有β-消除基，形成α，β-不饱和酯；（3）与肟的1，3-偶极环加成反应形成异恶唑啉环；（4）循环裂解，从树脂中释放出产物。修改了所有反应步骤和后处理程序，以允许使用自动化或半自动化设备。以良好的纯度和可接受的总产率制备了具有两个多样性位点的由100名成员组成的演示库。

  DOI：

  10.1021/co4000248
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-propanoate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-benzyl 2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)propanamido)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  多种螺异恶唑啉酮二酮哌嗪的固相合成

  摘要：

  开发了一种方便有效的方案，可通过平行的固体支持的合成方法制备各种螺异异恶唑啉基-二酮哌嗪。关键步骤是（1）氨基酸的偶联反应；（2）甲苯磺酸化并伴有β-消除基，形成α，β-不饱和酯；（3）与肟的1，3-偶极环加成反应形成异恶唑啉环；（4）循环裂解，从树脂中释放出产物。修改了所有反应步骤和后处理程序，以允许使用自动化或半自动化设备。以良好的纯度和可接受的总产率制备了具有两个多样性位点的由100名成员组成的演示库。

  DOI：

  10.1021/co4000248