ethyl 1-(4-fluorophenyl)-6-(4-nitrobenzyliden)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate | 588699-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-fluorophenyl)-6-(4-nitrobenzyliden)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-6-[(4-nitrophenyl)methylidene]-4,5-dihydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 588699-39-2
• 化学式: C₂₂H₁₈FN₃O₄
• 分子量: 407.401
• InChiKey: OLGBWPULNINMAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-fluorophenyl)-6-(4-nitrobenzyliden)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-Fluorophenyl)-6-[(4-nitrophenyl)methylidene]-4,5-dihydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Cardia, M. C.; Maccioni, E.; Bonsignore, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 2, p. 310 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl 1-(4-fluorophenyl)-6-(4-nitrobenzyliden)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cardia, M. C.; Maccioni, E.; Bonsignore, L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, vol. 40, # 2, p. 310 - 316

  摘要：

  DOI：