6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine | 1227783-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-Chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-pyridin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazine；6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-pyridin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1227783-10-9
• 化学式: C₁₇H₁₀ClFN₄
• 分子量: 324.745
• InChiKey: QILHLOMCGLPWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基高哌嗪 、 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以25%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-6-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  The application of flow microreactors to the preparation of a family of casein kinase I inhibitors

  摘要：

  在本文中，我们展示了在全自动软件控制下，如何将流动合成、固体支撑试剂和清除树脂等使能技术结合起来，为典型的药物化学计划提供帮助。特别是自动化连续流方法大大有助于优化反应条件，并促进了涉及危险化学材料的放大操作。通过改变三种主要的结合载体，总共合成了二十种不同的酪蛋白激酶 I 抑制剂类似物。

  DOI：

  10.1039/b925327k
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 2-bromo-1-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-one hydrobromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  The application of flow microreactors to the preparation of a family of casein kinase I inhibitors

  摘要：

  在本文中，我们展示了在全自动软件控制下，如何将流动合成、固体支撑试剂和清除树脂等使能技术结合起来，为典型的药物化学计划提供帮助。特别是自动化连续流方法大大有助于优化反应条件，并促进了涉及危险化学材料的放大操作。通过改变三种主要的结合载体，总共合成了二十种不同的酪蛋白激酶 I 抑制剂类似物。

  DOI：

  10.1039/b925327k