2-(4-fluorophenyl)-6-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine | 1095707-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-6-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-6-(4-methyl[1,4]diazepan-1-yl)-3-pyrid-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazine；2-(4-Fluorophenyl)-6-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-3-pyridin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1095707-65-5
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₆
• 分子量: 402.474
• InChiKey: AGHDPNXCRYRVEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基高哌嗪 、 6-chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以25%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-6-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  The application of flow microreactors to the preparation of a family of casein kinase I inhibitors

  摘要：

  在本文中，我们展示了在全自动软件控制下，如何将流动合成、固体支撑试剂和清除树脂等使能技术结合起来，为典型的药物化学计划提供帮助。特别是自动化连续流方法大大有助于优化反应条件，并促进了涉及危险化学材料的放大操作。通过改变三种主要的结合载体，总共合成了二十种不同的酪蛋白激酶 I 抑制剂类似物。

  DOI：

  10.1039/b925327k

文献信息

• 6-CYCLOAMINO-3-(PYRID-4-YL)IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：ALMARIO GARCIA Antonio

  公开号：US20100179154A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention relates to the 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo[I,2-b]pyridazine derivatives corresponding to general formula (I): Wherein R 2 , R 3 , R 7 , R 8 , A, L and B are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods and therapeutic use thereof.

  该发明涉及与一般式(I)相对应的6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物。其中R2、R3、R7、R8、A、L和B的定义如本文所述。还公开了其制备方法和治疗用途。
• DERIVES DE 6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2170889B1

  公开（公告）日：2016-08-17
• US8354405B2
  申请人：——

  公开号：US8354405B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8846676B2
  申请人：——

  公开号：US8846676B2

  公开（公告）日：2014-09-30