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Sodium N-{3-[acetyl(methyl)amino]-5-carboxy-2,4,6-triiodophenyl}ethanimidate--hex-2-ulofuranosyl hexopyranoside (1/1/1) | 66720-17-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Sodium N-{3-[acetyl(methyl)amino]-5-carboxy-2,4,6-triiodophenyl}ethanimidate--hex-2-ulofuranosyl hexopyranoside (1/1/1)
英文别名
sodium;N-[3-[acetyl(methyl)amino]-5-carboxy-2,4,6-triiodophenyl]ethanimidate;(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
Sodium N-{3-[acetyl(methyl)amino]-5-carboxy-2,4,6-triiodophenyl}ethanimidate--hex-2-ulofuranosyl hexopyranoside (1/1/1)化学式
CAS
66720-17-0
化学式
C24H32I3N2NaO15
mdl
——
分子量
992.2
InChiKey
YEENEYXBHNNNGV-XEHWZWQGSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.59
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    279
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Sodium N-{3-[acetyl(methyl)amino]-5-carboxy-2,4,6-triiodophenyl}ethanimidate--hex-2-ulofuranosyl hexopyranoside (1/1/1)1-O-(alpha-D-galactopyranosyl)-N-hexacosanoyl-D-xylo-phytosphingosine二甲基亚砜 为溶剂, 反应 72.33h, 以CD1c+ cells were obtained from the suspension的产率得到11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓半富马酸盐
    参考文献:
    名称:
    Method for activating human antigen presenting cells, activated human antigen - presenting cells, and use thereof
    摘要:
    本发明涉及一种通过与式(A)或其盐中的至少一种糖苷化合物的体外培养来激活人源性抗原呈递细胞的方法[优选示例:(2S,3S,4R)-1-(α-D-半乳糖苷基)-2-己二十六酸酰胺基-3,4-十八碳二醇],以及通过该方法激活的人源性抗原呈递细胞的方法。本发明还涉及一种使用激活的人源性抗原呈递细胞治疗癌症和包括艾滋病在内的传染病的方法,以及使用激活的人源性抗原呈递细胞制备治疗这些疾病的药物的用途。该发明可以在不需要脉冲肿瘤抗原的情况下,对癌症和包括艾滋病在内的传染病提供满意的治疗效果。
    公开号:
    US20060073122A1
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