(3S,4S)-1-benzyl-3-hydroxy-4-((2E,8E,10E)-1-hydroxydodeca-2,8,10-trien-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione | 935550-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-1-benzyl-3-hydroxy-4-((2E,8E,10E)-1-hydroxydodeca-2,8,10-trien-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 935550-24-6
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: OMWPJLXELUXYTE-MYCCPCTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  77.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-1-benzyl-3-hydroxy-4-((2E,8E,10E)-1-hydroxydodeca-2,8,10-trien-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione 在 咪唑 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Malimide Analogue of the Telomerase Inhibitor UCS1025A Using a Dianionic Aldol Strategy

  摘要：

  本文介绍了通过醛醇偶联合成 UCS1025A 的简化类似物的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968000
• 作为产物：
  描述：

  (2-[(N-benzylprolyl)amino]benzophenone) 在 potassium tert-butylate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3S,4S)-1-benzyl-3-hydroxy-4-((2E,8E,10E)-1-hydroxydodeca-2,8,10-trien-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Malimide Analogue of the Telomerase Inhibitor UCS1025A Using a Dianionic Aldol Strategy

  摘要：

  本文介绍了通过醛醇偶联合成 UCS1025A 的简化类似物的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968000