2-bromo-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)propan-1-one | 1261849-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)propan-1-one
• CAS: 1261849-93-7
• 化学式: C₉H₇Br₂ClO
• 分子量: 326.415
• InChiKey: XPTPFSNOGXGFQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)propan-1-one 、 邻苯二胺 在 perchloric acid supported over silica 作用下， 生成 2-(2-bromo-5-chlorophenyl)-3-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient vinylaromatics generation via iron-catalyzed sp3 C–H bond functionalization CDC reaction: a novel approach to preparing substituted benzo[α]phenazines

  摘要：

  开发了一种铁催化的苯乙烯化反应，用于将N,N-二甲基乙酰胺（或N,N-二甲基甲酰胺）中N,N-二甲基基团的碳原子转移到2-甲基杂芳烃上，从而生成2-乙烯基杂芳烃。

  DOI：

  10.1039/c2cc36708d
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-N-methoxypropan-1-imine 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-bromo-1-(2-bromo-5-chlorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient vinylaromatics generation via iron-catalyzed sp3 C–H bond functionalization CDC reaction: a novel approach to preparing substituted benzo[α]phenazines

  摘要：

  开发了一种铁催化的苯乙烯化反应，用于将N,N-二甲基乙酰胺（或N,N-二甲基甲酰胺）中N,N-二甲基基团的碳原子转移到2-甲基杂芳烃上，从而生成2-乙烯基杂芳烃。

  DOI：

  10.1039/c2cc36708d