2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one | 1449581-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one
• 英文别名: 12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3,6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one；12b-tetrahydro-2-methyl-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one；tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one；(3aR,12bR)-2-Methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one；4-methyl-13-oxa-4-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),7,9,11,14,16-hexaen-3-one
• CAS: 1449581-59-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: VTOOLURMEQGGMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one 在 三甲基氯硅烷 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  TMSC1的酰胺活化：在温和条件下，LiAlH 4将酰胺还原为胺

  摘要：

  报道了一种将酰胺还原为胺的快速实用的方法。该方法包括用TMSC1活化酰胺，然后用LiAlH 4还原。包括受阻酰胺和仲酰胺在内的各种酰胺/内酰胺以良好或优异的产率得到相应的胺。这种新颖的协议具有广泛的底物范围，并显示了良好的官能团耐受性和高立体保留性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.144
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1-氧代阿塞那平; 5-氯-2-甲基-2,3-二氢二苯并[2,3:6,7]氧杂卓并[4,5-c]吡咯-(2H)-酮 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 5.0~40.0 ℃ 、196.14 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2,3,3a,12b-tetrahydro-2-methyl-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MALÉATE DE (3ARS,12BRS)-5-CHLORO-2-MÉTHYL- 2,3,3A,12B-TÉTRAHYDRO-1H-DIBENZO[2,3:6,7]OXÉPINO[4,5-C]PYRROLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2012038975A3

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE MALEATE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE MALÉATE D'ASÉNAPINE
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2013035109A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to a process for the preparation of Asenapine maleate with an avoiding column chromatography by use of DBN or DBA.

  本发明涉及一种利用DBN或DBA而避免柱层析的阿塞那平马来酸盐制备方法。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE AND NOVEL SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ASÉNAPINE ET NOUVEAUX SELS DE CELLE-CI
  申请人：MEGAFINE PHARMA P LTD

  公开号：WO2013024492A3

  公开（公告）日：2013-05-23
• ASENAPINE MALEATE
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2582704A2

  公开（公告）日：2013-04-24
• [EN] ASENAPINE MALEATE<br/>[FR] MALÉATE D'ASÉNAPINE
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2011159903A2

  公开（公告）日：2011-12-22

  Aspects of the present application relate to a microcrystalline monoclinic form of asenapine maleate represented by structural Formula (I); processes for its preparation; and pharmaceutically acceptable dosage forms thereof.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF (3ARS,12BRS)-5-CHLORO-2-METHYL-2,3,3A12B-TETRAHYDRO-1HDIBENZO[2,3:6,7] OXEPINO [4,5-C]PYRROLE MALEATE AND IT'S PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE MALÉATE DE (3ARS,12BRS)-5-CHLORO-2-MÉTHYL- 2,3,3A,12B-TÉTRAHYDRO-1H-DIBENZO[2,3:6,7]OXÉPINO[4,5-C]PYRROLE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2012038975A2

  公开（公告）日：2012-03-29

  Improved processes for preparation of asenapine by using specific intermediates and reaction conditions are provided. The intermediates for preparation of asenapine and the pharmaceutical composition comprising asenapine are also provided.