1-Phenylimino-1.3-dihydro-isobenzofuran | 27711-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 1-Phenylimino-1.3-dihydro-isobenzofuran
• 英文别名: (3H-isobenzofuranylidene)-phenyl-amine；N-phenyl-3H-2-benzofuran-1-imine
• CAS: 27711-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: MIFIABGZIAXUGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenylimino-1.3-dihydro-isobenzofuran 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (2-anilinomethyl-phenyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  49.酰胺的分子内反应。第二部分 ω-溴-羧酸酰胺酸的环化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000255
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 三氯化铝 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-Phenylimino-1.3-dihydro-isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Isoindolin-1-ones 的简短高效合成

  摘要：

  在这里，我们报告了 isoindolin-1-ones 的简短而有效的合成。邻羟甲基苯甲酰胺的碱诱导环化很容易由相应的邻苯二甲醚和胺制备，主要导致 N-烷基化，收率良好。反应在温和的条件下进行，并且可以耐受溴和腈取代基。HASB 理论解释了选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2006-933114