7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-Benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-methyl-chromen-2-one | 172364-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-Benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-methyl-chromen-2-one
• CAS: 172364-23-7
• 化学式: C₂₉H₃₄O₁₃
• 分子量: 590.581
• InChiKey: JBLAPRLTUAUCSS-XBTQYMGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  197.74
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-Benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-methyl-chromen-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到4-甲基伞形酮-Β-昆布二糖苷
  参考文献：
  名称：

  作为（1-> 3），（1-> 4）-β-D-葡聚糖4-葡聚糖水解酶的特定发色底物的4-甲基伞形基-β-D-葡聚糖寡糖的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00102-y
• 作为产物：
  描述：

  4-methylumbelliferyl 4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 四丁基硫酸氢铵 、 氰化汞 、 溶剂黄146 、 mercury dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.75h， 生成 7-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-Benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-methyl-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为（1-> 3），（1-> 4）-β-D-葡聚糖4-葡聚糖水解酶的特定发色底物的4-甲基伞形基-β-D-葡聚糖寡糖的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00102-y