6,6'-((2S,3R,5R)-3-vinyltetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(1-phenylhexan-1-one) | 1226854-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6'-((2S,3R,5R)-3-vinyltetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(1-phenylhexan-1-one)
• CAS: 1226854-91-6
• 化学式: C₃₀H₃₈O₃
• 分子量: 446.63
• InChiKey: OMJLGEOFWUYVGH-IOHOYOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-[(2S)-2-[(1R,2R,6S,8R)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]but-3-enyl]silane 、 7-oxo-7-phenylheptanal 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Preparation of Oxygenated Heterocycles Using Stereocontrolled Tandem Double-Allylation of Carbonyl Compounds with a Boron-Silicon Reagent

  摘要：

  A one-pot three-component reaction between carbonyl double-allylation reagent 1 and aldehydes was optimized to provide a high diastereoselectivity in the formation of all-cis trisubstituted tetrahydrofurans. A similar procedure applied to dicarbonyl substrates provided an oxabicyclic compound embedding an 8-membered medium ring.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)50