(2-aminothiazol-4-yl)methyl acetate | 103694-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-aminothiazol-4-yl)methyl acetate
• 英文别名: Acetic acid 2-amino-thiazol-4-ylmethyl ester；(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)methyl acetate
• CAS: 103694-67-3
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• 分子量: 172.208
• InChiKey: JGDZQIUCRTYLSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminothiazol-4-yl)methyl acetate 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP2781521

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-羟基丙酮 、 硫脲 、 乙醇 反应 0.5h， 生成 (2-aminothiazol-4-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds

  摘要：

  本发明提供了一种新型的酰胺和磺酰胺取代杂环脲化合物，具有有用的抗菌活性。还提供了将这些化合物用作药物组成物的方法及其生产方法。

  公开号：

  US08148380B2

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015208A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。
• [EN] HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] HETEROARYL-UREES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005066145A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention relates to compounds that are of formula (I) wherein A is heteroaryl and R1 and R2 are both cyclic residues, that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial .

  这项发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中A是杂环烷基，R1和R2都是环状残基，这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对管理、治疗、控制或辅助治疗需要增加葡萄糖激酶活性的疾病有益。
• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• Heteroaryl-Ureas and Their Use as Glucokinase Activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20090216013A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其为葡萄糖激酶激活剂，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
• Thiazole Derivatives Having Vap-1 Inhibitory Activity
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20070254931A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound of the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor, a pharmaceutical composition, a method for preventing or treating a VAP-1 associated disease, especially macular edema, which method includes administering an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject, and the like.

  公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，可用作血管黏附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，制药组合物，预防或治疗VAP-1相关疾病，特别是黄斑水肿的方法，该方法包括向受试者投予化合物或其药学上可接受的盐的有效量等。