3-(1-(ethoxycarbonyl)-2-oxocyclopentyl)propanoic acid | 411211-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(1-(ethoxycarbonyl)-2-oxocyclopentyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(1-Ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentyl)propanoic acid
• CAS: 411211-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: RWSGUWMXQYUTOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(ethoxycarbonyl)-2-oxocyclopentyl)propanoic acid 在 tetrakis(trifluoroacetato)rhodium(II) 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-羟基酮的重排以合成双环[ m]。n .1]烷酮

  摘要：

  铑催化的稠合双环α-重氮-β-羟基酮的分解可产生桥联双环[ m]的良好收率。n .1]酮通过重排途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01963
• 作为产物：
  描述：

  2-Oxo-1-(3-oxopropyl)-1-cyclopentancarbonsaeure-ethylester 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-(1-(ethoxycarbonyl)-2-oxocyclopentyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α-重氮-β-羟基酮的重排以合成双环[ m]。n .1]烷酮

  摘要：

  铑催化的稠合双环α-重氮-β-羟基酮的分解可产生桥联双环[ m]的良好收率。n .1]酮通过重排途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01963

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Decarbonylative Dehydration for the Synthesis of α‐Vinyl Carbonyl Compounds and Total Synthesis of (−)‐Aspewentins A, B, and C
  作者：Yiyang Liu、Scott C. Virgil、Robert H. Grubbs、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/anie.201505161

  日期：2015.9.28

  carbonyl compounds to form a quaternary stereocenter is a challenging transformation. It was discovered that δ‐oxocarboxylic acids can serve as masked vinyl compounds and be unveiled by palladium‐catalyzed decarbonylative dehydration. The carboxylic acids are readily available through enantioselective acrylate addition or asymmetric allylic alkylation. A variety of α‐vinyl quaternary carbonyl compounds are

  羰基化合物的直接α-乙烯基化以形成季立体中心是一项具有挑战性的转变。发现δ-氧代羧酸可作为掩蔽的乙烯基化合物，并通过钯催化的脱羰基脱水作用而公开。通过对映选择性丙烯酸酯加成或不对称烯丙基烷基化可容易地获得羧酸。以高收率获得了多种α-乙烯基季羰基化合物，并证明了其在（-）-aspewentins A，B和C的首次对映选择性全合成中的应用。
• Photoinduced Electron Transfer Promoted Radical Ring Expansion and Cyclization Reactions of α-(ω-Carboxyalkyl) β-Keto Esters
  作者：Keisuke Nishikawa、Tomoki Ando、Kousuke Maeda、Toshio Morita、Yasuharu Yoshimi

  DOI：10.1021/ol303460u

  日期：2013.2.1

  Photoinduced electron transfer (PET) promoted decarboxylation of α-(ω-carboxyalkyl) β-keto esters undergoes radical ring expansion and cyclization reactions. This mild and environmentally friendly method can provide one-carbon expanded γ-keto esters and bicyclic alcohols, and the product distribution is strongly dependent on the length of the alkyl chain containing the terminal carboxylate group.

  光诱导电子转移（PET）促进α-（ω-羧烷基）β-酮酯的脱羧反应经历自由基扩环和环化反应。这种温和且环保的方法可提供单碳膨胀的γ-酮酯和双环醇，并且产物的分布在很大程度上取决于包含末端羧酸酯基团的烷基链的长度。