[1,1'-bi(cyclobutan)]-1'-en-1-ol | 65656-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1,1'-bi(cyclobutan)]-1'-en-1-ol
• 英文别名: 1-(1-hydroxybutyl)cyclobuten；1-(cyclobuten-1-yl)cyclobutan-1-ol
• CAS: 65656-57-7
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: CWGKMIVDFBFDRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,1'-bi(cyclobutan)]-1'-en-1-ol 在 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种螺[双环[3.2.0]庚烯-2,1’-环丁烷]化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种螺[双环[3.2.0]庚烯‑2,1’‑环丁烷]化合物的制备方法。本发明以环丁醇为原料，三氟乙酸为催化剂，六氟异丙醇为溶剂，在温和的反应条件下合成了一种螺[双环[3.2.0]庚烯‑2,1’‑环丁烷]化合物化合物。本发明所述的一种螺[双环[3.2.0]庚烯‑2,1’‑环丁烷]化合物的制备方法，未使用过渡金属催化剂和氧化剂，具有原料制备简单、反应条件温和、操作简单、底物兼容性好、绿色环保、产率高等特点，可应用于工业化生产。

  公开号：

  CN110128400A
• 作为产物：
  描述：

  环丁亚基环丁烷 在 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [1,1'-bi(cyclobutan)]-1'-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双环丁烯与1,3-双（三亚甲基）丙二烯的反应：合成三螺[3.0.3.0.2.0]十一烷，9-亚甲基二螺[3.0.3.1]壬烷和双环丁-2,2'-和2,4'-二酮

  摘要：

  描述了针对化合物的制备的联环丁烯（1）和1,3-双（三亚甲基）丙二烯（2）的许多反应，其中可以评估环丁烷环的共轭和空间效应。Trispiro [3.0.3.0.2.0]十一烷（4）从1制备，和1- cyclobutylidenespiro [3.2]己烷（8B从2.热分解）8b中，得到9- methylenedispiro [3.0.3.1]壬烷（14）。氧化1与单线态氧，得到“烯”产品17，并且经由bromohydroperoxide企图两步转化成二恶丁环19也给17。氧化2与过氧酸反应得到的产物可能来自氧化烯或双环氧乙烷。环丁烷环似乎没有提供任何空间保护以允许分离二氧杂环丁烷或氧化烯。描述了针对双环丁烯基的合成的三种不成功的路线（24），并且报道了双环丁烯-2,4'-二酮（39）和-2,2'-二酮（40）的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80330-x

文献信息

• Semipinacol Rearrangement of Cyclopropenylcarbinols for the Synthesis of Highly Substituted Cyclopropanes
  作者：Vladyslav Smyrnov、Jerome Waser

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02543

  日期：2023.9.29

  cyclopropenylcarbinols is reported. This transformation gives access to various polyfunctionalized cyclopropanes under mild metal-free conditions. The scope of the reaction includes iodine, sulfur and selenium electrophiles, aryl and strained ring migrating groups, and diverse substitution patterns on the cyclopropene. The reaction is particularly efficient for the synthesis of small ring-containing spirocycles, which

  报道了亲电试剂诱导的环丙烯基甲醇的半频那醇重排。这种转化可以在温和的无金属条件下获得各种多官能化环丙烷。反应范围包括碘、硫和硒亲电子试剂、芳基和应变环迁移基团以及环丙烯上的多种取代模式。该反应对于合成含小环的螺环特别有效，螺环是药物化学中重要的刚性三维结构单元。