7-苯基庚-1-烯-4-炔-3-醇 | 1042978-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-苯基庚-1-烯-4-炔-3-醇
• 英文名称: 7-phenylhept-1-en-4-yn-3-ol
• CAS: 1042978-14-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: QTFFPZKKDQBWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-苯基庚-1-烯-4-炔-3-醇 在 dichloro(o-isopropoxyphenylmethylene)(1,3-di(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolidin-2-yl)ruthenium 、 C₂₆H₃₇N₂O⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 potassium tert-butylate 、 diethylzinc 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(l) chloride 、 zinc(II) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-((Z)-4-phenyl-1-((1S,5S)-5-phenylcyclopent-2-en-1-yl)but-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性多组分过程中的外消旋乙烯基烯丙烯：通过1,6-共轭加成反应快速生成复杂性。

  摘要：

  外消旋乙烯基烯丙烯是有效的底物，可将多功能烯丙基部分催化多组分非对映和对映选择性的1,6-共轭加成到易于获得的α，β，γ，δ-不饱和二酯中。在环境温度下，可用5.0 mol％的NHC-Cu络合物轻松催化反应，并且除乙烯基烯丙基外，还涉及B 2（pin）2和α，β，γ，δ-不饱和二酯。各种乙烯基丙二烯被转化为具有Z-三取代烯基-B（pin）部分，乙烯基，β，γ-不饱和二酯单元和邻位立体异构中心的产物，产率高达67％，87:13 Z / E比率大于98：2 dr和98：2 er进行了化学选择性修饰，涉及烯基-B（pin），乙烯基或1,2-二取代的烯烃部分，以证明其多功能性和实用性。基于机理和DFT研究的立体化学模型证明了中间体铜烯丙基物种的动力学行为，并说明了各种选择性特征。

  DOI：

  10.1002/anie.201812535
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-丁炔 、 丙烯醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-苯基庚-1-烯-4-炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  通过用 Cp2Zr(H)Cl 还原炔丙醇直接和立体有择合成艾伦烯

  摘要：

  可以通过氢化物与炔丙醇的直接 SN2' 加成来合成艾伦烯。然而，这种方法的先前例子涉及苛刻的反应条件，并且存在中心手性向轴手性不完全转移的问题。在这里，我们表明 Cp2Zr(H)Cl 可以与炔丙醇的锌或镁醇盐反应，以良好的收率和高光学纯度生成丙二烯。通过这种方法可以得到二烷基-、烷基-芳基-和二芳基-丙二烯。此外，该反应可以提供甲硅烷基取代的丙二烯、三取代的丙二烯和末端丙二烯。

  DOI：

  10.1021/ja8035527