2-(benzyloxy)-4-(tributylstannanyl)pyridine | 877120-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-(tributylstannanyl)pyridine
• 英文别名: tributyl-(4-phenylmethoxypyridin-2-yl)stannane
• CAS: 877120-78-0
• 化学式: C₂₄H₃₇NOSn
• 分子量: 474.274
• InChiKey: NMCRYTKXZVYXPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-4-iodopyridine 、 三丁基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以96%的产率得到2-(benzyloxy)-4-(tributylstannanyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过受体官能团的非共价动态连接来调节环氧化催化剂的反应性，稳定性以及底物和对映选择性-方面涉及应用于超分子系统的Jacobsen-Katsuki环氧化机理。

  摘要：

  描述了动态超分子氢键催化体系2 + 3的合成。在存在和不存在Zn（卟啉）受体单元3的情况下，研究了Mn（salen）催化剂2的催化性能以及底物和对映选择性。还研究了吡啶和吡啶N-氧化物供体配体的作用。在文献观察的基础上，介绍了雅各布森-胜木环氧化机理的某些方面，作为分析2的行为及其通过形成大环1与3进行调制的方法。一个完整的无金属体系缔合模型4 + 5驳斥了先前的假设，即在标准环氧化反应条件下2 + 3时，大环1是催化剂2的主要形式。

  DOI：

  10.1039/b518244a