4-Ethyl-10,11-diphenyl-3,9-dioxa-5-azapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.013,18]icosa-1(19),2(6),4,7,10,12(20),13,15,17-nonaene | 1607448-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4-Ethyl-10,11-diphenyl-3,9-dioxa-5-azapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.013,18]icosa-1(19),2(6),4,7,10,12(20),13,15,17-nonaene
• CAS: 1607448-14-5
• 化学式: C₃₁H₂₁NO₂
• 分子量: 439.513
• InChiKey: NGQNSHATSRCSLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-蒽醌 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Ethyl-10,11-diphenyl-3,9-dioxa-5-azapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.013,18]icosa-1(19),2(6),4,7,10,12(20),13,15,17-nonaene
  参考文献：
  名称：

  萘醌定向的C–H环空和C sp 3 –H的键断裂：四环萘并恶唑的一锅合成

  摘要：

  首次通过Rh（III）催化的C–H活化和C sp 3 –H键裂解，从缺电子的萘醌和炔烃一锅合成四环萘恶唑衍生物。这种方法通过串联级联过程进行，涉及底物互变异构，CH活化，氧化加成，环化和芳构化。另外，广泛的底物范围，简单的起始原料和空间耐受性使得该策略具有很大的实用性。

  DOI：

  10.1021/jo500572u