3,5-di-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl chloride | 80877-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-di-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl chloride
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-3-benzoyloxy-5-chloro-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 80877-84-5
• 化学式: C₁₉H₁₇ClO₆
• 分子量: 376.793
• InChiKey: GPDGGKCIUOCYFB-VQHPVUNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl chloride 以 氘代乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到3,5-di-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成的新型吡啶核苷系列

  摘要：

  摘要3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃呋喃糖酰氯分别与3-乙酰基-5-烷基吡啶，5-烷基-3-甲氧基羰基吡啶（烷基= Me，Et，Pr和i Pr）缩合， 5-异丙基烟酰胺和3,5-二乙酰基吡啶双（乙缩醛）在-5°的乙腈中给出相应的1-（3,5-二-O-苯甲酰基-β-d-呋喃核糖基））-3,5-二取代吡啶鎓氯化物，收率极高（90％）。在室温下，通过一系列2，3-O-异亚丙基-β-d-呋喃呋喃糖基卤化物与3-乙酰基-5-甲基吡啶的反应，获得了α-核苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(80)90003-8

文献信息

• [EN] SYNTHETIC METHODS FOR THE PREPARATION OF NICOTINAMIDE RIBOSIDE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS SYNTHÉTIQUES POUR LA PRÉPARATION DE NICOTINAMIDE RIBOSIDE ET DE COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：REJUVENATION THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2017218580A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present application is directed to methods of making a pharmaceutically acceptable salt of nicotinamide riboside and related compounds by alkylating nicotinamide with a 1-chloro-D-ribofuranose derivative. The present invention relates to a method of making a compound of Formula (I): (a) reacting a compound of Formula (II) with a compound of Formula (III) to form a compound of Formula (IV).

  本申请涉及通过烷基化烟酰胺与1-氯-D-核糖呋喃衍生物反应，制备烟酰胺核苷酸及相关化合物的制药可接受盐的方法。本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法：(a)将式(II)化合物与式(III)化合物反应形成式(IV)化合物。