6-氨基螺[3.3]庚-2-醇盐酸盐 | 1820979-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-氨基螺[3.3]庚-2-醇盐酸盐
• 英文名称: 6-aminospiro[3.3]heptan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: 6-aminospiro[3.3]heptan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 1820979-19-8
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: AUOLCOSQRYKGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基螺[3.3]庚-2-醇盐酸盐 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-chloro-4-((6-hydroxyspiro[3.3]heptan-2-yl)amino)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLINONE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  本申请涉及咪唑烷酮衍生物及其医药用途，特别是涉及由一般式(I)表示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢物、前药、药学上可接受的盐或共晶，包含所述化合物的药物组合物，以及根据本申请的化合物或药物组合物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。

  公开号：

  EP4137491A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(Boc-氨基)-6-羟基螺[3.3]庚烷 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到6-氨基螺[3.3]庚-2-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALGESIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANALGÉSIQUES

  摘要：

  本文披露了式（I）化合物，合成式（I）化合物的方法，以及将式（I）化合物作为镇痛剂使用的方法。

  公开号：

  WO2017160926A1

文献信息

• [EN] AMINO PYRAZINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINÉS DE PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015162459A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，该化合物抑制PI 3-激酶γ同工酶的活性，对于治疗由PI 3-激酶γ同工酶激活介导的疾病是有用的。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021143706A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The application relates to a compound of Formula (I') or (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of thyroid hormone receptors, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease or disorder regulated by thyroid hormone.

  该申请涉及式(I')或(I)的化合物，或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其可调节甲状腺激素受体的活性，包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。
• [EN] SPIROUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROS D'URÉE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021219594A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein X1, X2, X3, Y, R1, R2A, R2B, R3, and R4 are as described in the description; to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of Formula (I), and to the use of such compounds as medicaments, especially as Kv7 openers.

  该发明涉及式（I）化合物，其中X1、X2、X3、Y、R1、R2A、R2B、R3和R4如描述中所述；其制备方法，其药学上可接受的盐，含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作药物，特别是作为Kv7开放剂的用途。
• 단백질 키나제 저해제 및 그의 용도
  申请人：(주)메디톡스

  公开号：KR20220054066A

  公开（公告）日：2022-05-02

  단백질 키나제를 저해하는 활성을 갖는 화학식 1의 화합물, 그의 입체이성질체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 그의 용도를 제공한다.

  提供具有抑制蛋白酶活性的化合物1的化学式，其立体异构体或药理学上允许的盐，以及其用途。
• Amino pyrazine derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
  申请人：Bellenie Benjamin Richard

  公开号：US10004732B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit the activity of PI 3-kinase gamma isoform, which are useful for the treatment of diseases mediated by the activation of PI 3-kinase gamma isoform.

  本发明提供了抑制 PI 3-kinase gamma 异构体活性的式 (I) 化合物，可用于治疗由 PI 3-kinase gamma 异构体活化介导的疾病。