2-Benzenesulfinyl-6,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 99050-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzenesulfinyl-6,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 2-(benzenesulfinyl)-6,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 99050-40-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄S
• 分子量: 330.405
• InChiKey: FLSGHAHFKLPJOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzenesulfinyl-6,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 sodium methylate sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 4-(1-Hydroxy-6,8-dimethoxy-naphthalen-2-yl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  cannihrene 1 的合成和13 C 核磁共振分配：大麻成分

  摘要：

  已经探索了两种合成大麻烯 1 (1) 的方法。6,8-二甲氧基四氢萘酮的一锅退火首先形成β-酮亚砜，然后加入甲基乙烯基酮，出人意料地在消除亚砜后得到萘酚(10)。获得 Cannithrene 1 (1) 的成功途径涉及 6,8-二甲氧基四氢萘酮的区域特异性去甲基化，然后将其转化为烯酮 16。溴化吡啶提供必要的芳构化，在氢解脱保护后得到 Cannithrene 1 (1)。进行了 1 的 13C nmr 分配。

  DOI：

  10.1139/v85-367
• 作为产物：
  描述：

  6,8-Dimethoxy-2-phenylsulfanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-Benzenesulfinyl-6,8-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  cannihrene 1 的合成和13 C 核磁共振分配：大麻成分

  摘要：

  已经探索了两种合成大麻烯 1 (1) 的方法。6,8-二甲氧基四氢萘酮的一锅退火首先形成β-酮亚砜，然后加入甲基乙烯基酮，出人意料地在消除亚砜后得到萘酚(10)。获得 Cannithrene 1 (1) 的成功途径涉及 6,8-二甲氧基四氢萘酮的区域特异性去甲基化，然后将其转化为烯酮 16。溴化吡啶提供必要的芳构化，在氢解脱保护后得到 Cannithrene 1 (1)。进行了 1 的 13C nmr 分配。

  DOI：

  10.1139/v85-367