(E)-3-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)acrylic acid | 177352-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)acrylic acid
• 英文别名: 4-Formylcinnamic acid dimethyl acetal；(E)-3-(4-dimethoxymethylphenyl)acrylic Acid；(E)-3-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 177352-24-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: KUBIGZREOGXEDN-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)acrylic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 钯 为溶剂， 以10.9 g (81%)的产率得到3-(4-甲酰基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Fluorogenic 2-oxy-3(2H)-furanone materials

  摘要：

  分子式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1是较低的烷基或苯较低的烷基；R.sub.2是苯或取代苯；R.sub.3是取代或未取代的苯基，萘基或吲哚基。这些化合物是荧光试剂，可与一级氨基团反应形成荧光物质。上述化合物可用于生物重要物质的荧光标记。

  公开号：

  US03969373A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲酰基苯基)丙-2-烯酸 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 原甲酸三甲酯 为溶剂， 以31.2 g (43.7%)的产率得到(E)-3-(4-(dimethoxymethyl)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorogenic 2-oxy-3(2H)-furanone materials

  摘要：

  分子式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1是较低的烷基或苯较低的烷基；R.sub.2是苯或取代苯；R.sub.3是取代或未取代的苯基，萘基或吲哚基。这些化合物是荧光试剂，可与一级氨基团反应形成荧光物质。上述化合物可用于生物重要物质的荧光标记。

  公开号：

  US03969373A1

文献信息

• Substituted (1,3-bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9H-purin-8-yl)phenyl derivatives, their preparation and their use in treatment of inflammatory conditions and immune disorders
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06355646B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  The present invention provides a compound of formula (I) or a solvate thereof wherein: X is —O— or —NH—; Q is (—CH2—)p, (—CH═CH—)p, (—C≡C—)p where p is an integer of from 0 to 4; R1 is hydrogen or methyl; R2 and R3 independently represent O or S n is an integer of 1 to 50; and R is hydrogen or methyl. The present invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment using the compounds of formula (I). The compounds of the present invention are useful for the prophylaxis and treatment of septic shock, inflammatory conditions and immune disorders.

  本发明提供了以下式（I）的化合物或其溶剂结晶体，其中： X为—O—或—NH—； Q为（—CH2—）p，（—CH═CH—）p，（—C≡C—）p，其中p为0至4的整数； R1为氢或甲基； R2和R3独立地代表O或S； n为1至50的整数；以及 R为氢或甲基。 本发明还提供了使用上述式（I）化合物的药物组合物和治疗方法。本发明的化合物对于预防和治疗感染性休克、炎症性疾病和免疫紊乱非常有用。
• [DE] 3-(4-PIPERIDIN-1YLMETHYL-PHENYL) -PROPIONSÄURE-PHRNYLAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MCH (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON ESSSTÖRUNGEN<br/>[EN] 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL)-PROPION ACID-PHENYLAMIDE-DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS USED IN THE FORM OF MCH ANTAGONISTS (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) FOR TREATING EATING DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL) PROPIONIQUE-PHENYLAMIDE ET COMPOSES APPARENTES, UTILISES COMME ANTAGONISTES MCH (HORMONE DE CONCENTRATION EN MELANINE) POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DUS A L'ALIMENTATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005063239A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Adipositas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• Substituted (1,3-bis(cyclohexylmethyl)-1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-9h-purin-8-YI)phenyl derivatives, their preparation and their use in the treatment of inflammatory conditions and immune disorders
  申请人：——

  公开号：US20030181471A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  1. A compound of formula (I) 1 or a solvate thereof wherein: X is —O— or —NH—; Q is (—CH 2 —) p , (—CH═CH—) p , (—C≡C—) p where p is an integer of from 0 to 4; R 1 is hydrogen or methyl; R 2 and R 3 independently represent O or S n is an integer of 1 to 50; and R is hydrogen or methyl.

  化合物式（I）的复合物或其溶剂化物，其中：X为—O—或—NH—;Q为（—CH2—）p，（—CH═CH—）p，（—C≡C—）p，其中p为0至4的整数；R1为氢或甲基；R2和R3独立地表示O或Sn为1至50的整数；而R为氢或甲基。
• Amide compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Lehmann-Lintz Thorsten

  公开号：US20050267093A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds of formula (I) wherein A, B, b, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , and R 3 have the meanings given in claim 1, pharmaceutical compositions these compounds, and methods of preventing or treating metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia, and diabetes using these compounds.

  化合物的公式（I），其中A，B，b，W，X，Y，Z，R1，R2和R3具有权利要求1所给出的含义，制备这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物预防或治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症，暴食症，厌食症，暴饮暴食和糖尿病的方法。
• Compounds as histone deacetylase 6 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：US10287255B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  A compound of formula (I), having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, wherein X, Q, N, R1, R2, L, and n are as described, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions comprising the same, a method of treating disease using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds according to the present invention have histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-associated diseases, including cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, neurological diseases and neurodegenerative disorders.

  具有组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 抑制活性的式 (I) 化合物、 其中X、Q、N、R1、R2、L和n如所述，其异构体或其药学上可接受的盐、其用于制备治疗药物的用途、包含其的药物组合物、使用该组合物治疗疾病的方法以及制备该新型化合物的方法。根据本发明的新型化合物具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性，可有效预防或治疗HDAC6相关疾病，包括癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病、神经系统疾病和神经退行性疾病。