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1-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecan-2-one | 112678-30-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecan-2-one
英文别名
——
1-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecan-2-one化学式
CAS
112678-30-5
化学式
C10H2BrF17O
mdl
——
分子量
541.002
InChiKey
LYKCWROPSBQTFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.96
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    全氟辛基碘烷溴乙酸甲酯甲基锂 、 lithium bromide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到1-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    使用全氟烷基锂有效合成全氟烷基酮
    摘要:
    酯与全氟烷基锂的全氟烷基化在 -78 °C 下在醚中顺利发生,以良好的产率得到相应的全氟烷基酮。
    DOI:
    10.1246/cl.1987.1153
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文献信息

  • Preparation of Perfluoroalkyl Ketones by the Reaction of Perfluoroalkyllithiums with Esters
    作者:Hidemitsu Uno、Yasukazu Shiraishi、Hitomi Suzuki
    DOI:10.1246/bcsj.62.2636
    日期:1989.8
    A variety of esters react with perfluoroalkyllithiums in situ generated from perfluoroalkyl iodides and methyllithium to give perfluoroalkyl ketones in good yields. Perfluoroalkyllithiums add to α, β-unsaturated esters only in the 1,2-addition mode even in the presence of copper salt. Exception was observed in the reaction with maleates where perfluoroalkylated succinic esters and normal 1,2-addition
    各种酯与全氟烷基甲基锂原位生成的全氟烷基反应,以良好的收率得到全氟烷基酮。即使在盐存在的情况下,全氟烷基也仅以 1,2-加成模式添加到 α, β-不饱和酯中。在与马来酸酯的反应中观察到异常,其中以可比较的量获得全氟烷基化琥珀酸酯和正常的 1,2-加成产物。
  • UNO HIDEMITSU; SHIRAISHI YASUKAZU; SIMOKAWA KAZUHIRO; SUZUKI HITOMI, CHEM. LETT.,(1987) N 6, 1153-1156
    作者:UNO HIDEMITSU、 SHIRAISHI YASUKAZU、 SIMOKAWA KAZUHIRO、 SUZUKI HITOMI
    DOI:——
    日期:——
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