methyl 2-[(4-chlorophenethyl)amino]acetate | 158457-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(4-chlorophenethyl)amino]acetate
• 英文别名: Methyl 2-[2-(4-chlorophenyl)ethylamino]acetate
• CAS: 158457-95-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD14645849
• 分子量: 227.691
• InChiKey: LHBQIZIGZSAPOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(4-chlorophenethyl)amino]acetate 在 镍 氨 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 (S)-4-(4-chlorophenethyl)-1-(6-((diethylamino)methyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  The efficacy and cardiac evaluation of aminomethyl tetrahydronaphthalene ketopiperazines: A novel class of potent MCH-R1 antagonists

  摘要：

  The design, synthesis, and biological studies of a novel class of MCH-R1 antagonists based on an amino tetrahydronaphthalene ketopiperazine scaffold is described. Compounds within this class promoted significant body weight reduction in mouse diet induced obesity studies. The potential for hERG blockage activity and QT interval studies in anesthetized dogs are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.028
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 、 4-氯苯乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-[(4-chlorophenethyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  The efficacy and cardiac evaluation of aminomethyl tetrahydronaphthalene ketopiperazines: A novel class of potent MCH-R1 antagonists

  摘要：

  The design, synthesis, and biological studies of a novel class of MCH-R1 antagonists based on an amino tetrahydronaphthalene ketopiperazine scaffold is described. Compounds within this class promoted significant body weight reduction in mouse diet induced obesity studies. The potential for hERG blockage activity and QT interval studies in anesthetized dogs are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.12.028

文献信息

• [EN] CCK AND/OR GASTRIN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS POUR LES RECEPTEURS DE LA CCK ET/OU LA GASTRINE
  申请人：FERRING B.V.

  公开号：WO1993020099A2

  公开（公告）日：1993-10-14

  (EN) This invention relates to novel compounds with the general structure A-B-C and their pharmaceutically acceptable salts, to medicinal compositions containing them, and to the use of such medicinal compositions in the treatment of certain disease states. The compounds of the invention are represented schematically as A-B-C wherein S1-S4 are in general lypophilic residues, S5 is a polar or hydrophilic residue, and L1-L5 are optional linking units. The compounds of this invention bind to CCK and/or gastrin receptors with high affinity and are therefore useful in the treatment of diseases which involve the dysfunction of a physiological process regulated by either of these hormones.(FR) Cette invention concerne de nouveaux composés de la structure générale A-B-C et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, des compositions médicinales les contenant et l'utilisation de telles compositions médicinales pour le traitement de certaines maladies. Les composés de l'invention sont représentés schématiquement par A-B-C où S1-S4 sont d'une façon générale des groupements lipophiles, S5 est un groupement polaire ou hydrophile et L1-L5 sont des unités de liaison facultatives. Les composés de cette invention se fixent aux récepteurs de la cholécystokinine et/ou de la gastrine avec une très grande affinité et sont donc utiles pour le traitement de maladies découlant d'un dysfonctionnement d'un processus physiologique régulé par l'une ou l'autre de ces hormones.