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3-acetyl-α,α-dimethylbenzylamine | 1397293-24-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-α,α-dimethylbenzylamine
英文别名
3-Acetyl-alpha,alpha-dimethylbenzylamine;1-[3-(2-aminopropan-2-yl)phenyl]ethanone
3-acetyl-α,α-dimethylbenzylamine化学式
CAS
1397293-24-1
化学式
C11H15NO
mdl
——
分子量
177.246
InChiKey
XHJWAJRJKSSKJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetyl-α,α-dimethylbenzylamine氯磺酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.42h, 以70%的产率得到2-(3-Acetylphenyl)propan-2-ylsulfamic acid
    参考文献:
    名称:
    隐孢子虫肌苷 5'-单磷酸脱氢酶的选择性和强效尿素抑制剂
    摘要:
    Cryptosporidium parvum和相关物种是肠道的人畜共患细胞内寄生虫。隐孢子虫是世界各地儿童腹泻的主要原因。感染可导致儿童和免疫功能低下患者的严重病理。这种水生寄生虫对常见的水处理方法有抵抗力,因此即使在拥有强大水安全系统的国家也对饮用水和娱乐用水构成突出威胁。目前用来对抗这些生物的药物是无效的。基因组分析显示,该寄生虫仅依靠肌苷-5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 来生物合成鸟嘌呤核苷酸。在此,我们报告了一种选择性的基于尿素的C. parvum IMPDH ( CpIMPDH) 通过高通量筛选鉴定。我们对这些抑制剂进行了 SAR 研究,其中一些类似物表现出针对Cp IMPDH 的高效力 (IC 50 < 2 nM) 、与人 IMPDH 2 型相比具有 >1000 倍的出色选择性以及在小鼠肝微粒体中的良好稳定性。一部分抑制剂在弓形虫模型中也显示出有效的抗寄生虫活性。
    DOI:
    10.1021/jm3007917
  • 作为产物:
    描述:
    3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯盐酸氧气臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 3-acetyl-α,α-dimethylbenzylamine
    参考文献:
    名称:
    隐孢子虫肌苷 5'-单磷酸脱氢酶的选择性和强效尿素抑制剂
    摘要:
    Cryptosporidium parvum和相关物种是肠道的人畜共患细胞内寄生虫。隐孢子虫是世界各地儿童腹泻的主要原因。感染可导致儿童和免疫功能低下患者的严重病理。这种水生寄生虫对常见的水处理方法有抵抗力,因此即使在拥有强大水安全系统的国家也对饮用水和娱乐用水构成突出威胁。目前用来对抗这些生物的药物是无效的。基因组分析显示,该寄生虫仅依靠肌苷-5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 来生物合成鸟嘌呤核苷酸。在此,我们报告了一种选择性的基于尿素的C. parvum IMPDH ( CpIMPDH) 通过高通量筛选鉴定。我们对这些抑制剂进行了 SAR 研究,其中一些类似物表现出针对Cp IMPDH 的高效力 (IC 50 < 2 nM) 、与人 IMPDH 2 型相比具有 >1000 倍的出色选择性以及在小鼠肝微粒体中的良好稳定性。一部分抑制剂在弓形虫模型中也显示出有效的抗寄生虫活性。
    DOI:
    10.1021/jm3007917
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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING MAMMALIAN GASTROINTESTINAL MICROBIAL INFECTIONS
    申请人:Brandeis University
    公开号:US20150210727A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of IMPDH. In certain embodiments, a compound selectively inhibits a parasitic IMPDH versus a host IMPDH. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of the invention. Related methods of treating various parasitic and bacterial infections in mammals are disclosed. Moreover, the compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.
    本发明公开了一种化合物及其药学上可接受的盐,它们可用作IMPDH的抑制剂。在某些实施例中,该化合物选择性地抑制寄生IMPDH而不影响宿主IMPDH。本发明还公开了包含本发明中一种或多种化合物的制药组合物。公开了治疗哺乳动物中各种寄生虫和细菌感染的相关方法。此外,这些化合物可单独或与其他治疗或预防药物,如抗病毒药物、抗炎药物、抗微生物药物和免疫抑制剂一起使用。
  • Compounds and methods for treating mammalian gastrointestinal microbial infections
    申请人:Brandeis University
    公开号:US09447134B2
    公开(公告)日:2016-09-20
    Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of IMPDH. In certain embodiments, a compound selectively inhibits a parasitic IMPDH versus a host IMPDH. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of the invention. Related methods of treating various parasitic and bacterial infections in mammals are disclosed. Moreover, the compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.
    本发明涉及一些化合物及其药学上可接受的盐,它们可作为IMPDH的抑制剂。在某些实施例中,一种化合物可以选择性地抑制寄生IMPDH而非宿主IMPDH。本发明还涉及包含本发明中一种或多种化合物的制药组合物。还公开了治疗哺乳动物中各种寄生虫和细菌感染的相关方法。此外,这些化合物可以单独使用或与其他治疗或预防剂联合使用,如抗病毒剂、抗炎剂、抗微生物剂和免疫抑制剂。
  • Method of manufacturing modified particles and manufacturing device therefor
    申请人:Sharp Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0916394A2
    公开(公告)日:1999-05-19
    Particles containing a monomer A are exposed to a super-saturated vapor of a monomer B which differs from and is polymerizable with monomer A, thereby condensing monomer B on the surface of the particles. Polymerization of monomer A and monomer B simply and rapidly produces spherical modified particles of uniform diameter.
    含有单体 A 的微粒暴露在单体 B 的过饱和蒸汽中,单体 B 与单体 A 不同并可聚合,从而在微粒表面凝结单体 B。单体 A 和单体 B 的聚合反应简单而迅速,可产生直径均匀的球形改性颗粒。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING MAMMALIAN GASTROINTESTINAL MICROBIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS MICROBIENNES GASTRO-INTESTINALES DE MAMMIFÈRE
    申请人:UNIV BRANDEIS
    公开号:WO2014028931A3
    公开(公告)日:2014-10-09
  • US6194487B1
    申请人:——
    公开号:US6194487B1
    公开(公告)日:2001-02-27
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