4-溴-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 | 5408-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-溴-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-bromo-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 5408-07-1
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂
• mdl: MFCD02647051
• 分子量: 246.104
• InChiKey: POLBZQUAKJYNIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1466902

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 溴 作用下， 生成 4-溴-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Bader, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2615,2619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。
• Atom-Economic Electron Donors for Photobiocatalytic Halogenations
  作者：Catharina Julia Seel、Antonín Králík、Melanie Hacker、Annika Frank、Burkhard König、Tanja Gulder

  DOI：10.1002/cctc.201800886

  日期：2018.9.20

  Combining photocatalysis and biocatalysis offers an innovative solution to this problem, but lacks atom economy due to the sacrificial electron donors needed. Herein, we show that redox‐active buffers or even water alone can serve as efficient, biocompatible electron sources, when combined with photocatalysis. Mechanistic investigations revealed first insights into the possibilities and limitations

  体外辅因子的供应和再生一直是生物催化过程的主要障碍，特别是在大规模生产中。过氧化物酶通常会因其氧化辅助因子而失活。将光催化和生物催化相结合可为该问题提供创新的解决方案，但由于需要牺牲电子供体，因此缺乏原子经济性。在此，我们表明，与光催化结合使用时，具有氧化还原活性的缓冲液甚至是单独的水都可以用作有效的生物相容性电子源。机理研究揭示了对该方法的可能性和局限性的初步见解，并允许根据生物催化转化的具体需要调整反应条件。这种光生物催化反应装置的适用性的概念证明是通过酶促卤化作用给出的。
• Discovery of pyrrole-based hepatoselective ligands as potent inhibitors of HMG-CoA reductase
  作者：Larry D. Bratton、Bruce Auerbach、Chulho Choi、Lisa Dillon、Jeffrey C. Hanselman、Scott D. Larsen、Gina Lu、Karl Olsen、Jeffrey A. Pfefferkorn、Andrew Robertson、Catherine Sekerke、Bharat K. Trivedi、Paul C. Unangst

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.05.031

  日期：2007.8

  of additional polar moieties at the 2-position of the pyrrole ring. One compound was identified to be both highly hepatoselective and active in vivo. We report the discovery, synthesis, and optimization of substituted pyrrole-based hepatoselective ligands as potent inhibitors of HMG-CoA reductase for reducing low density lipoprotein cholesterol (LDL-c) in the treatment of hypercholesterolemia.

  为了鉴定HMG-CoA还原酶的肝选择性抑制剂，合成并评估了两个系列的吡咯。努力修饰（3R，5R）-7- [3-（4-氟苯基）-1-异丙基-4-苯基-5-苯基氨基甲酰基-1H-吡咯-2-基] -3,5-二羟基庚酸为了降低其亲脂性并因此增加肝选择性，可使用酸性钠盐30。探索的两种策略是用极性官能团（吡啶基系列）或低级烷基取代基（低级烷基系列）替换亲脂性3-苯基取代基，以及在吡咯环的2位上连接其他极性基团。鉴定出一种化合物在体内具有高度肝选择性和活性。我们报告发现，综合，
• [EN] N-ALKYL PYRROLES AS HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLES DE N-ALKYL COMME INHIBITEURS DE L'HMG-COA-REDUCTASE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005056004A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  HMGCo-A reductase inhibitor compounds useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic compounds are provided. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided. Formula (I).

  提供了作为降胆固醇和降脂化合物有用的HMGCo-A还原酶抑制剂化合物。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。公式（I）。
• 5-sulfonamido-substituted indolinone compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：SUGEN Inc.

  公开号：US20040204407A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to 5-sulfonamido substituted indolinones that modulate the activity of protein kinases (“PKs”). The compounds of this invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）活性的5-磺胺基取代吲哚酮。因此，本发明的化合物在治疗与异常PK活性相关的疾病方面是有用的。包括这些化合物的药物组合物、利用包括这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及它们的制备方法也被披露。