(Z)-3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one | 1246373-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1246373-31-8
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂
• 分子量: 272.731
• InChiKey: AGVWEQBCDSSAKF-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-1-苯丙酮 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(Z)-3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-β-halo α,β-unsaturated carbonyl systems via the combination of halotrimethylsilane and tetrafluoroboric acid

  摘要：

  通过对炔酮进行HX的共轭加成，已开发出一种β-卤乙烯衍生物的立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.1039/c8ob02110d

文献信息

• Iron-catalyzed regio- and stereoselective addition of acid chlorides to alkynes
  作者：Bo Wang、Shihua Wang、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1039/c0cc01182g

  日期：——

  An iron-catalyzed regio- and stereoselective addition of acid chlorides to alkynes has been described. The reaction utilizes an inexpensive iron catalyst system and it is suitable for the formation of a variety of bifunctional molecules. This is an inexpensive, regio-, stereoselective and atom-economical approach to beta-chloro-alpha,beta-unsaturated ketones from simple and readily available starting

  已经描述了铁催化的酰基氯向炔烃的区域和立体选择性加成。该反应利用廉价的铁催化剂体系，并且适合于形成多种双功能分子。这是一种从简单易得的起始原料制得β-氯-α，β-不饱和酮的廉价，区域，立体选择性和原子经济的方法。