3,5,7,3',4'-pentamethoxyflav-2-enol | 66312-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,5,7,3',4'-pentamethoxyflav-2-enol
• 英文别名: 3,5,7,3',4'-Pentamethoxy-flav-2-en；2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3,5,7-trimethoxy-4H-chromene；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,5,7-trimethoxy-4H-chromene
• CAS: 66312-97-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: DCBSHERYQHZNNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  栎精-3,5,7,3,4-五甲醚 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到3,5,7,3',4'-penta-O-methylcyanidin
  参考文献：
  名称：

  8芳基- 3,5,7,3'的合成，4'-五- ö -methylcyanidins从通过还原相应的槲皮素衍生物与的LiAlH 4

  摘要：

  8芳基- 3,5,7,3'，4'-的合成五- ø -methylcyanidins从相应的槲皮素衍生物通过还原的LiAlH 4进行报告。在8位区域选择性碘化五- ö -methylquercetin随后是Suzuki-Miyaura反应，得到8-芳基化槲皮素衍生物。通过使用4当量还原8-芳基槲皮素。在室温下将LiAlH 4稀释30分钟，以良好的产率获得相应的花青素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.065

文献信息

• Synthesis of 8-aryl-3,5,7,3′,4′-penta-O-methylcyanidins from the corresponding quercetin derivatives by reduction with LiAlH4
  作者：Yuki Kimura、Kin-ichi Oyama、Tadao Kondo、Kumi Yoshida

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.065

  日期：2017.3

  Synthesis of 8-aryl-3,5,7,3′,4′-penta-O-methylcyanidins from the corresponding quercetin derivatives by reduction with LiAlH4 is reported. Regioselective iodination at the 8-position of penta-O-methylquercetin followed by a Suzuki-Miyaura reaction gave the 8-arylated quercetin derivatives. By the reduction of 8-arylated quercetins using 4 equiv. of LiAlH4 at room temperature for 30 min, the corresponding

  8芳基- 3,5,7,3'，4'-的合成五- ø -methylcyanidins从相应的槲皮素衍生物通过还原的LiAlH 4进行报告。在8位区域选择性碘化五- ö -methylquercetin随后是Suzuki-Miyaura反应，得到8-芳基化槲皮素衍生物。通过使用4当量还原8-芳基槲皮素。在室温下将LiAlH 4稀释30分钟，以良好的产率获得相应的花青素。