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3-[(2Z)-2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-en-1-yl]-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide
3-[(2Z)-2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-en-1-yl]-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide | 1387639-67-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(2Z)-2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-en-1-yl]-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide
英文别名
——
CAS
1387639-67-9
化学式
Br*C
17
H
29
N
2
O
mdl
——
分子量
357.334
InChiKey
JBENBJPGHLYVCP-JHGYPSGKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.21
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
25.88
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[(2Z)-2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-en-1-yl]-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide
在
乙酸酐
作用下, 反应 0.33h, 以79%的产率得到3-(2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-1-en-1-yl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide
参考文献:
名称:
(4 Z)-5-(溴甲基)-2,2,6,6-四甲基庚-4-烯-3-酮衍生的季盐的反应特征。氮杂[a]氮杂和吲哚嗪衍生物的合成
摘要:
(4 Z)-5-(溴甲基)-2,2,6,6对1-烷基-2-甲基-1H-咪唑,1,2-二甲基-1H-苯并咪唑和2-R-吡啶的烷基化-四甲基庚-4-en-3-one生成1-烷基-3-[(2 Z)-2-叔丁基-5,5-二甲基-4-氧己基-2-烯-1-基]- 2-甲基-1H-咪唑-3-鎓,-1H-苯并咪唑-3-鎓和2-R-溴化吡啶鎓。这些重氮盐在乙醇中与碳酸钾一起加热的溶液会生成1,5-二氢咪唑并[1,2-a]氮杂pin和5,10-二氢氮杂环庚烷[1,2-a]苯并咪唑鎓衍生物,同时与三乙胺一起加热吡啶鎓盐吲哚嗪衍生物。由1,2-二甲基-1H-咪唑和2-甲基吡啶衍生的季盐在乙酸酐中的加热溶液产生烯丙基重排产物,即3-[(2 Z)-2-叔丁基-5,5-二甲基-4- oxohex-1-en-1-yl] -1,2-二甲基-1H-咪唑-3-溴和-2-甲基吡啶鎓溴化物碱的作用(重氮盐为MeONa ,吡啶鎓盐为Et
DOI:
10.1007/s10593-012-0994-2
作为产物:
描述:
1,2-二甲基咪唑
、
(4Z)-5-(bromomethyl)-2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one
以
苯
为溶剂, 以80%的产率得到3-[(2Z)-2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-2-en-1-yl]-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide
参考文献:
名称:
(4 Z)-5-(溴甲基)-2,2,6,6-四甲基庚-4-烯-3-酮衍生的季盐的反应特征。氮杂[a]氮杂和吲哚嗪衍生物的合成
摘要:
(4 Z)-5-(溴甲基)-2,2,6,6对1-烷基-2-甲基-1H-咪唑,1,2-二甲基-1H-苯并咪唑和2-R-吡啶的烷基化-四甲基庚-4-en-3-one生成1-烷基-3-[(2 Z)-2-叔丁基-5,5-二甲基-4-氧己基-2-烯-1-基]- 2-甲基-1H-咪唑-3-鎓,-1H-苯并咪唑-3-鎓和2-R-溴化吡啶鎓。这些重氮盐在乙醇中与碳酸钾一起加热的溶液会生成1,5-二氢咪唑并[1,2-a]氮杂pin和5,10-二氢氮杂环庚烷[1,2-a]苯并咪唑鎓衍生物,同时与三乙胺一起加热吡啶鎓盐吲哚嗪衍生物。由1,2-二甲基-1H-咪唑和2-甲基吡啶衍生的季盐在乙酸酐中的加热溶液产生烯丙基重排产物,即3-[(2 Z)-2-叔丁基-5,5-二甲基-4- oxohex-1-en-1-yl] -1,2-二甲基-1H-咪唑-3-溴和-2-甲基吡啶鎓溴化物碱的作用(重氮盐为MeONa ,吡啶鎓盐为Et
DOI:
10.1007/s10593-012-0994-2
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