methyl (1R)-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate | 125113-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (1R)-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 125113-57-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: MQHKDKXKZDSRNI-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R)-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 cerium(III) chloride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ((4aR,7aS)-2-Oxo-hexahydro-cyclopenta[b]pyran-4a-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (R)-1-Azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione Ethylene Ketal, Key Chiral Intermediate in the Elaboration of (-)-Cephalotaxine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-{[(R)-1-phenylethyl]amino}cyclopent-1-ene-1-carboxylate 在 溶剂黄146 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (1R)-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (R)-1-Azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione Ethylene Ketal, Key Chiral Intermediate in the Elaboration of (-)-Cephalotaxine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)3

文献信息

• Synthesis of optically active α,α-disubstituted β-keto esters via chiral β - enamino esters
  作者：André Guingant、Hedi Hammami

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82164-3

  日期：1991.1

  Michael addition of chiral β-enamino esters to MVK and acrylates promoted by Lewis acids (ZnCl2 MgBr2) or high pressure (11–14 Kbar) afforded, after hydrolytic work-up, α,α-disubstituted β-keto esters in good enantiomeric excesses.

  水解处理后，路易斯酸（ZnCl 2 MgBr 2）或高压（11-14 Kbar）促进的MVK和丙烯酸酯的手性β-烯胺酯的迈克尔加成反应，得到了良好的α，α-二取代β-酮酯对映体过量。
• 10.3998/ark.5550190.0018.400
  作者：Seck, Rokhayatou、Gassama, Abdoulaye、Nour, Mohammed、Demange, Luc、Cavé, Christian

  DOI：10.3998/ark.5550190.0018.400

  日期：——
• Enantioselective Synthesis of (R)-1-Azaspiro[4.4]nonane-2,6-dione Ethylene Ketal, Key Chiral Intermediate in the Elaboration of (-)-Cephalotaxine
  作者：Jean d’Angelo、Françoise Dumas、Mathieu Pizzonero

  DOI：10.3987/com-05-s(k)3

  日期：——