methyl 3,4-di-O-benzoyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-L-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside | 108438-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4-di-O-benzoyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-L-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 108438-30-8
• 化学式: C₅₅H₄₈O₁₆
• 分子量: 964.977
• InChiKey: UCROXUDBXPGWTH-GYVUMIBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  194.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-benzoyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-L-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到methyl 2-O-α-L-mannopyranosyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 2-O-α-l-rhamnopyranosyl-α-l-rhamnopyranoside and two analogues thereof

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90113-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-benzoyl α-L-rhamnopyranoside 、 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-L-mannopyranosyl bromide 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到methyl 3,4-di-O-benzoyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-L-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 2-O-α-l-rhamnopyranosyl-α-l-rhamnopyranoside and two analogues thereof

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90113-7