1-(1-pyrrolidinomethyl)-3-trifluoromethylpyrazole | 155635-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-pyrrolidinomethyl)-3-trifluoromethylpyrazole
• CAS: 155635-51-1
• 化学式: C₉H₁₂F₃N₃
• 分子量: 219.21
• InChiKey: SCZMZEQWMCGPMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  21.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1-(1-pyrrolidinomethyl)-3-trifluoromethylpyrazole 在 正丁基锂 作用下， 生成 <3(5)-trifluoromethylpyrazol-5(3)-yl>diphenyl methanol
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-三氟甲基吡唑及其衍生物

  摘要：

  3-三氟甲基吡唑是由易于获得的2-溴三氟丙烯以定量产率合成的。通过使各种亲电试剂与3-三氟甲基吡唑的N-保护的碳负离子反应，以高收率方便地获得官能化的三氟甲基吡唑。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02939-c
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 聚合甲醛 、 3-(三氟甲基)吡唑 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到1-(1-pyrrolidinomethyl)-3-trifluoromethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-三氟甲基吡唑及其衍生物

  摘要：

  3-三氟甲基吡唑是由易于获得的2-溴三氟丙烯以定量产率合成的。通过使各种亲电试剂与3-三氟甲基吡唑的N-保护的碳负离子反应，以高收率方便地获得官能化的三氟甲基吡唑。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02939-c