1,4-bis[5-(5-mercapto-4-(n-butyl)-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)thio-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]butane | 1527495-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis[5-(5-mercapto-4-(n-butyl)-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)thio-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]butane
• CAS: 1527495-21-1
• 化学式: C₃₄H₄₂N₁₂S₄
• 分子量: 747.052
• InChiKey: VDIBJYYKXMUWTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  122.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(2,2'-((butane-1,4-diylbis(4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-5,3-diyl))bis(sulfanediyl))bis(acetyl))bis(N-butylhydrazine-1-carbothioamide) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,4-bis[5-(5-mercapto-4-(n-butyl)-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)thio-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]butane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro Cytotoxicity Studies of Certain Novel Heterocycles Derived from Bis 1, 2, 4-Triazoles and their DNA Damage Studies

  摘要：

  本研究描述了由 1，4-双（5-[肼基甲硫基]-4-苯基-1,2,4-三唑-3-基）丁烷（1a-b）衍生的一系列杂环化合物的合成和细胞毒性评估。三唑并三唑（9-15）和噻二唑（16-18）分别由各自的硫代氨基脲中间体（2-8）制备而成。希夫碱（19-24）是由（1a, b）在乙酸介质中与不同的羧醛反应制备而成。通过红外光谱、核磁共振和质谱研究对所有合成化合物进行了表征。采用标准的 MTT 法对三种人类癌症细胞系进行了体外细胞毒性潜力评估：肺癌 A-549、结肠癌 HT-29 和乳腺癌 MDA MB-231。碱性彗星试验评估了化合物 24 的 DNA 损伤活性。

  DOI：

  10.2174/1573406411309080008