γ-Lacton-1-<1-hydroxy-ethyl>-2-methoxycarbonyl-cyclopropan-carbonsaeure-(2) | 13353-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: γ-Lacton-1-<1-hydroxy-ethyl>-2-methoxycarbonyl-cyclopropan-carbonsaeure-(2)
• 英文别名: 4-methyl-2-oxo-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-methyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
• CAS: 13353-16-7
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: LENICGIWAVZKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(but-3-en-2-yl) 3-methyl 2-(diphenylsulfuranylidene)malonate 在 ^tBuXPhosAu(MeCN)SbF₆ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84.615%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular cyclopropanation through catalytic olefin activation

  摘要：

  本文报道了一种新颖的立体选择性聚合催化方法，用于通过锍酰化物对电子中性烯烃和富电子烯烃进行环丙基化，该方法通过烯烃活化而非金属炔形成进行反应，这是非常规的。

  DOI：

  10.1039/c2sc21914j