2-Dibromomethyl-5-oxo-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,4,5,7-tetrahydro-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 120658-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Dibromomethyl-5-oxo-4-(2-trifluoromethyl-phenyl)-1,4,5,7-tetrahydro-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(dibromomethyl)-5-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-4,7-dihydro-1H-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 120658-20-0
• 化学式: C₁₈H₁₄Br₂F₃NO₄
• 分子量: 525.117
• InChiKey: WQPPNVGOSXWDPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-methyl-5-oxo-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SIRCAR, I.;ANDERSON, K. R.;BONADIES, L., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6835-6838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An improved and efficient synthesis of 2-substituted 1,4-dihydropyridine derivatives via regiospecific bromination
  作者：I Sircar、K.R Anderson、L Bonadies

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88453-1

  日期：1988.1

  A highly regioselective conversion of DHP to DHP has been achieved for the first time in high yield. Treatment of the bromide with different nucleophiles under basic conditions produced 2-substituted 1,4-dihydropyridines in high yields and purity.

  DHP向DHP的高度区域选择性转化首次实现了高收率。在碱性条件下用不同的亲核试剂处理溴化物，可高产率，高纯度地产生2-取代的1,4-二氢吡啶。