3-(4-bromophenyl)-4-(3-(4-(methylthio)phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole | 1407096-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-4-(3-(4-(methylthio)phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-4-[5-(4-methylsulfanylphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]-1-phenyl-pyrazole；3-(4-bromophenyl)-4-[5-(4-methylsulfanylphenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl]-1-phenylpyrazole
• CAS: 1407096-91-6
• 化学式: C₃₁H₂₅BrN₄S
• 分子量: 565.536
• InChiKey: JTQUMYYFQVHRJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮苯腙 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3-(4-bromophenyl)-4-(3-(4-(methylthio)phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型3-芳基-4-（3-芳基-4,5-二氢-1 H-吡唑-5-基）-1-苯基-1 H-吡唑衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  通过克莱森-施密特反应合成了新的（E）-1-芳基-3-（3-芳基-1-苯基-1 H-吡唑-4-基）丙-2-烯-1-酮6（吡唑基查耳酮） 3-芳基-1-苯基吡唑-4-羧醛4与几种苯乙酮衍生物5。随后，查耳酮6与苯肼在乙酸介质中的环缩合反应得到新的3-芳基-4-（3-芳基-4,5-二氢-1 H-吡唑-5-基）-1-苯基-1 H -吡唑7。通过光谱研究对合成的化合物进行了表征，并评估了它们对三种病原细菌金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性，大肠埃希菌和铜绿假单胞菌，以及对三种病原真菌菌株黄曲霉，角质霉菌和白色念珠菌的体外抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0267-8