ethyl 2-phenyl-2-(phenylthio)pent-4-enoate | 1150634-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 2-phenyl-2-(phenylthio)pent-4-enoate
• 英文别名: Ethyl 2-phenyl-2-phenylsulfanylpent-4-enoate
• CAS: 1150634-38-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂S
• 分子量: 312.433
• InChiKey: BILICHRCPVVMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 β-cyclodextrin 、 hemin 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 2-phenyl-2-(phenylthio)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  血红素水溶液催化的叶立德sulf形成和随后的[2,3]-σ重排

  摘要：

  建立了温和有效的Doyle-Kirmse反应策略，并报道了前所未有的级联CH插入。

  DOI：

  10.1039/c6gc02681h

文献信息

• Silver-catalysed Doyle–Kirmse reaction of allyl and propargyl sulfides
  作者：Paul W. Davies、Sébastien J.-C. Albrecht、Giulio Assanelli

  DOI：10.1039/b822584b

  日期：——

  The silver-catalysed Doyle–Kirmse reaction of propargyl and allyl sulfides with diazo compounds is disclosed. The carbon–carbon bond forming process proceeds with a range of substituents and functionality under mild conditions.

  公开了炔丙基和烯丙基硫与重氮化合物的银催化的Doyle-Kirmse反应。碳-碳键的形成过程在温和条件下会进行一系列取代基和官能化反应。
• Blue light induced [2,3]-sigmatropic rearrangement reactions of tosylhydrazones
  作者：Yuerong Wang、Pengfei Jia、Yingdi Hao、Jianglian Li、Ruizhi Lai、Li Guo、Yong Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154098

  日期：2022.9

  Metal-free blue light-mediated [2,3]-sigmatropic rearrangement reactions of tosylhydrazones and sulfides are reported herein. This strategy shows great enhancement compared to the traditional methods because of stable starting materials and mild reaction conditions. In this report, we have developed the Doyle-Kirmse reaction and Sommelet-Hauser reaction with simple operation, high yields and broad

  本文报道了甲苯磺酰腙和硫化物的无金属蓝光介导的 [2,3]-σ 重排反应。由于稳定的起始材料和温和的反应条件，与传统方法相比，该策略显示出极大的改进。在本报告中，我们开发了操作简单、收率高、底物适应性广的 Doyle-Kirmse 反应和 Sommelet-Hauser 反应。
• Rhodium-catalyzed Doyle-Kirmse rearrangement reactions of sulfoxoniun ylides
  作者：Ying-Di Hao、Zhi-Qian Lin、Xiao-Yu Guo、Jiao Liang、Can-Kun Luo、Qian-Tao Wang、Li Guo、Yong Wu

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108834

  日期：2024.4

  Doyle-Kirmse rearrangement reactions have received continuous attention as an important method for constructing complex chemical structures. Herein, we disclosed an efficient rhodium-catalyzed Doyle-Kirmse rearrangement reaction, which can simultaneously construct CC bonds and CX (X = SSe) bonds using sulfoxonium ylides as starting materials to obtain sulfur- or selenium-containing compounds. This

  Doyle-Kirmse重排反应作为构建复杂化学结构的重要方法而受到持续关注。在此，我们公开了一种高效的铑催化的Doyle-Kirmse重排反应，该反应可以以亚砜叶立德为起始原料同时构建CC键和CX（X = SSe）键，从而获得含硫或含硒的化合物。该策略具有卡宾前驱体更安全、更环保、收率高、底物范围广等特点，具有广泛的应用前景。