1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-[2-(methoxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]ethanone | 870761-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-[2-(methoxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]ethanone
• 英文别名: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-[2-(methoxymethyl)imidazol-1-yl]ethanone
• CAS: 870761-83-4
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 310.15
• InChiKey: ACOCCDJSJRZXQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-[2-(methoxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]ethanone 、 、 (5R)-3-[3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 potassium carbonate 、 以to give 150 mg of the product as an off-white solid, mp 78-80° C的产率得到(5R)-3-[3-fluoro-4-(6-{[2-(methoxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]acetyl}pyridin-3-yl)phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-[4-{6-Substituted Alkanoyl Pyridin-3-Yl}-3-Phenyl]-5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones As Antibacterial Agents

  摘要：

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还揭示了制备化学式（I）的化合物的方法，以及使用化学式（I）的化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20080021012A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(5-bromopyridin-2-yl)ethanone hydrobromide 、 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2-propyl-1H-imidazol-1-yl)ethanone 在 2-(methoxymethy)limidazole 作用下， 以to give 340 mg of the product as an off-white solid的产率得到1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-[2-(methoxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  3-[4-{6-Substituted Alkanoyl Pyridin-3-Yl}-3-Phenyl]-5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones As Antibacterial Agents

  摘要：

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还揭示了制备化学式（I）的化合物的方法，以及使用化学式（I）的化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US20080021012A1