(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-1-(1-phenyltriazol-4-yl)propan-2-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-ol | 725229-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-1-(1-phenyltriazol-4-yl)propan-2-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-ol
• CAS: 725229-54-9
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O
• 分子量: 339.481
• InChiKey: OTFMKXINACNJGV-DRYZZIBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-1-(1-phenyltriazol-4-yl)propan-2-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(1R,3aR,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-1-(1-phenyltriazol-4-yl)propan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D side chain triazole analogs via cycloaddition `click' chemistry

  摘要：

  Cycloaddition of a vitamin D side chain terminal acetylene with phenyl azide and separately with a vitamin D side chain terminal azide produced the corresponding 1,2,3-triazole monomeric and dimeric analogs of 1alpha-hydroxyvitamin D-3 in good yields. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.118
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3AR,4S,7AR)-1-[(2S)-1-羟基丙-2-基]-7A-甲基-1,2,3,3A,4,5,6,7-八氢茚-4-醇 在 吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-1-(1-phenyltriazol-4-yl)propan-2-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D side chain triazole analogs via cycloaddition `click' chemistry

  摘要：

  Cycloaddition of a vitamin D side chain terminal acetylene with phenyl azide and separately with a vitamin D side chain terminal azide produced the corresponding 1,2,3-triazole monomeric and dimeric analogs of 1alpha-hydroxyvitamin D-3 in good yields. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.118