ethyl (E)-2-methyl-3-(pyridin-4-yl)propenoate | 119346-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-2-methyl-3-(pyridin-4-yl)propenoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-methyl-3-pyridin-4-ylprop-2-enoate
• CAS: 119346-69-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: BSGCINSTWPYOIV-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-methyl-3-(pyridin-4-yl)propenoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属-有机配位与氢键的关系：固态三取代异构烯烃的高效模板光环加成反应。

  摘要：

  三取代的烯烃是模板导向的固态[2 + 2]光环加成反应中的反应物。基于氢键的模板提供了具有光稳定性的烯烃的晶体组装体，而AgI配位导致了碳-碳双键的立体选择性反应并产生了定量收率。

  DOI：

  10.1002/cplu.201600261
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 三乙基2-膦酰基丙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到ethyl (E)-2-methyl-3-(pyridin-4-yl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  芳香杂环作为不对称共轭加成反应的活化基团。2-烯基杂芳烃的对映选择性铜催化还原

  摘要：

  手性氢化铜催化的多功能性已经通过开发高度对映选择性的 2-烯基杂芳烃的 1,4-还原得到证明，这些底物很少被考虑用于不对称共轭加成反应。唑类和吖嗪类均用作该过程的有效活化基团。

  DOI：

  10.1021/ja904365h

文献信息

• [EN] TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009089083A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, and Y are defined in the description are TRPA1 antagonists. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  式（I）的化合物中，其中R1、R2、R3和Y的定义如描述中所述，是TRPA1拮抗剂。还公开了包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾患的方法。
• Tay, M. K.; About-Jaudet, E.; Collignon, N., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 12, p. 1349 - 1362
  作者：Tay, M. K.、About-Jaudet, E.、Collignon, N.、Teulade, M. P.、Savignac, Ph.

  DOI：——

  日期：——
• TAY, M. K.;ABOUT-JAUDET, E.;COLLIGNON, N.;TEULADE, M. P.;SAVIGNAC, PH., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 12, C. 1349-1362
  作者：TAY, M. K.、ABOUT-JAUDET, E.、COLLIGNON, N.、TEULADE, M. P.、SAVIGNAC, PH.

  DOI：——

  日期：——