1,2-dibromoeicosane | 197505-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,2-dibromoeicosane
• 英文别名: 1,2-Dibromoicosane
• CAS: 197505-36-5
• 化学式: C₂₀H₄₀Br₂
• 分子量: 440.346
• InChiKey: NFOTVAUEGOPNCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dibromoeicosane 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 二氯二茂锆 、 tris(triphenylphosphano)palladium 、 potassium tert-butylate 、 甲基锂 、 三甲基铝 、 lithium 、 1,3-丙二胺 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (2R,3E)-methyl 22-(4-tert-butyldiphenylsiloxyphenyl)-2,4-dimethyldocos-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Elenic Acid, an Inhibitor of Topoisomerase II

  摘要：

  A short, efficient synthesis of elenic acid, a marine natural product with interesting biological activity, has been completed. Critical features of the synthesis are the development of methodology for the one-pot elaboration of an alkyne to an (E)-beta,gamma-unsaturated ester with a stereocenter at the alpha-position and the use of the zipper reaction of a 1-arylalkyne. This reaction has not been previously reported with aromatic substrates. The synthesis strategy provides considerable flexibility for the preparation of structural analogues.

  DOI：

  10.1021/jo982260t
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,12,15-五氧杂十七烷-1-醇 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到1,2-dibromoeicosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Elenic Acid, an Inhibitor of Topoisomerase II

  摘要：

  A short, efficient synthesis of elenic acid, a marine natural product with interesting biological activity, has been completed. Critical features of the synthesis are the development of methodology for the one-pot elaboration of an alkyne to an (E)-beta,gamma-unsaturated ester with a stereocenter at the alpha-position and the use of the zipper reaction of a 1-arylalkyne. This reaction has not been previously reported with aromatic substrates. The synthesis strategy provides considerable flexibility for the preparation of structural analogues.

  DOI：

  10.1021/jo982260t

文献信息

• Sarmah, Parijat; Sarma, Bhabani K.; Barua, Nabin C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 6, p. 528 - 529
  作者：Sarmah, Parijat、Sarma, Bhabani K.、Barua, Nabin C.

  DOI：——

  日期：——
• Sarmah, Parijat; Sarma, Bhabani K.; Barua, Nabin C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1997, vol. 36, # 6, p. 528 - 529
  作者：Sarmah, Parijat、Sarma, Bhabani K.、Barua, Nabin C.

  DOI：——

  日期：——