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(2R,3S)-(-)-ethyl 2,3-dihydroxy-3-
propionate 2,3-cyclic sulphate
(2R,3S)-(-)-ethyl 2,3-dihydroxy-3-
propionate 2,3-cyclic sulphate | 159718-19-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-(-)-ethyl 2,3-dihydroxy-3-
propionate 2,3-cyclic sulphate
英文别名
ethyl (4R,5S)-2,2-dioxo-5-propan-2-yl-1,3,2-dioxathiolane-4-carboxylate
CAS
159718-19-1
化学式
C
8
H
14
O
6
S
mdl
——
分子量
238.262
InChiKey
CMMYOBHDIXLGED-NKWVEPMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
320.1±31.0 °C(predicted)
密度:
1.297±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
87.3
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3S)-(-)-ethyl 2,3-dihydroxy-3-
propionate 2,3-cyclic sulphate
在 palladium hydroxide - carbon
sodium hydroxide
、 sodium azide 、
硫酸
、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
水
、
丙酮
为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 74.75h, 生成
(2S,3S)-2-氨基-3-羟基-4-甲基-戊酸
参考文献:
名称:
A practical new asymmetric synthesis of (2S,3S)- and (2R,3R)-3-hydroxyleucine
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85384-9
作为产物:
描述:
(2R,3S)-(-)-ethyl 2,3-dihydroxy-3-
propionate
在
氯化亚砜
、
三乙胺
、 ruthenium trichloride 、
sodium periodate
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
乙腈
为溶剂, 以88 %的产率得到(2R,3S)-(-)-ethyl 2,3-dihydroxy-3-
propionate 2,3-cyclic sulphate
参考文献:
名称:
Incarnatapeptins A 和 B 的全合成
摘要:
利用光氧化还原介导的脱羧1,4-加成反应和不寻常地使用碳酸银促进N-酰化,首次实现了incarnatapeptins A和B的全合成,明确证实了这些天然产物的结构。
DOI:
10.1002/anie.202317636
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