3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole-1,8-disulfonic acid | 1350814-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole-1,8-disulfonic acid
• 英文别名: 3,6-ditert-butyl-9H-carbazole-1,8-disulfonic acid
• CAS: 1350814-45-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₆S₂
• 分子量: 439.554
• InChiKey: YTZKGYUHHTWZHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole-1,8-disulfonic acid 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 carbazole-1,8-disulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺咔唑受体可识别阴离子†

  摘要：

  咔唑已经合成了被两个磺酰胺基团官能化的基团受体，并评估了它们作为阴离子受体的性能。受体与双（三氟甲基）苯胺 基团对卤离子表现出很高的亲和力，特别是因为只有两个 氢在配合物中形成键。已经进行了1 H NMR和荧光滴定，并且达到了高达7.9×10 6 M -1的结合常数。已获得X射线结构，并且建模研究表明这些化合物对卤化物阴离子的亲和力大的可能原因。

  DOI：

  10.1039/c1ob06126g
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基咔唑 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole-1,8-disulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺咔唑受体可识别阴离子†

  摘要：

  咔唑已经合成了被两个磺酰胺基团官能化的基团受体，并评估了它们作为阴离子受体的性能。受体与双（三氟甲基）苯胺 基团对卤离子表现出很高的亲和力，特别是因为只有两个 氢在配合物中形成键。已经进行了1 H NMR和荧光滴定，并且达到了高达7.9×10 6 M -1的结合常数。已获得X射线结构，并且建模研究表明这些化合物对卤化物阴离子的亲和力大的可能原因。

  DOI：

  10.1039/c1ob06126g

文献信息

• Sulfonamide carbazole receptors for anion recognition
  作者：Ángel L. Fuentes de Arriba、María G. Turiel、Luis Simón、Francisca Sanz、Juan F. Boyero、Francisco M. Muñiz、Joaquín R. Morán、Victoria Alcázar

  DOI：10.1039/c1ob06126g

  日期：——

  anion receptors have been evaluated. The receptor with bis(trifluoromethyl)aniline groups has shown a very high affinity for halide ions, especially remarkable as only two hydrogen bonds are formed in the complexes. 1H NMR and fluorescence titrations have been carried out and binding constants up to 7.9 × 106 M−1 have been reached. X-ray structures have been obtained and a modelling study has shown the

  咔唑已经合成了被两个磺酰胺基团官能化的基团受体，并评估了它们作为阴离子受体的性能。受体与双（三氟甲基）苯胺 基团对卤离子表现出很高的亲和力，特别是因为只有两个 氢在配合物中形成键。已经进行了1 H NMR和荧光滴定，并且达到了高达7.9×10 6 M -1的结合常数。已获得X射线结构，并且建模研究表明这些化合物对卤化物阴离子的亲和力大的可能原因。
• Synthesis and anion binding properties of 1,8-disulfonamidocarbazole dipyrromethane Schiff-base macrocycle & its amine analogue
  作者：Feng Zhang、Yu-hui Zhou、Xiao-ping Bao

  DOI：10.1080/10610278.2015.1108417

  日期：2016.4.2

  A novel 1,8-disulfonamidocarbazole-dipyrromethane Schiff-base macrocycle (1) and its amine analogue (2) were designed and synthesised, and their anion binding properties were studied via UV-vis and H-1 NMR titration spectra. The obtained results showed that a small change in the macrocyclic structure (by reducing imines into the corresponding amines) produced a remarkable impact on its binding affinity and selectivity for anions. For example, macrocycle 1 displayed a 7.9:1 F-/H2PO4- selectivity; however, its amine analogue 2 showed a 78.5:1 F-/H2PO4- selectivity.