N-{[(S)-(5-Oxo-tetrahydrofuran-2-yl)carbonyl]}-L-leucine tertbutyl-ester | 219871-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{[(S)-(5-Oxo-tetrahydrofuran-2-yl)carbonyl]}-L-leucine tertbutyl-ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-5-oxooxolane-2-carbonyl]amino]pentanoate
• CAS: 219871-06-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₅
• 分子量: 299.367
• InChiKey: SUHCWOMRMKYCBV-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(S)-(5-Oxo-tetrahydrofuran-2-yl)carbonyl]}-L-leucine tertbutyl-ester 、 三氟乙酸 在 乙醚 、 正己烷 、 compound ( 2e ) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{[(S)-(5-oxo-tetrahydrofuran-2-yl)carbonyl]}-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors, their therapeutic use and process for the production of the starting compound in the synthesis thereof

  摘要：

  本发明的目标是具有类似肽的化合物，具有作为蛇毒产生的金属蛋白酶抑制剂的能力，以及其他与人类病理学相关的金属蛋白酶，包括肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、多发性硬化症、阿尔茨海默病、骨质疏松症、高血压、类风湿性关节炎和其他炎症性疾病。本发明的目标还包括生产（1）-磷酸色氨酸二乙酯的过程，作为合成上述所有化合物所需的初始产品。

  公开号：

  US06339160B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸 、 L-亮氨酸叔丁酯盐酸盐 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以920 mg (40%)的产率得到N-{[(S)-(5-Oxo-tetrahydrofuran-2-yl)carbonyl]}-L-leucine tertbutyl-ester
  参考文献：
  名称：

  Metalloproteinase inhibitors, their therapeutic use and process for the production of the starting compound in the synthesis thereof

  摘要：

  本发明的对象是具有类似肽特性的化合物，具有作为蛇毒产生的金属蛋白酶的抑制剂的能力，以及与人类来源的其他金属蛋白酶有关，这些金属蛋白酶已与人类各种病理病变相关，包括肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、多发性硬化症、阿尔茨海默病、骨质疏松症、高血压、类风湿性关节炎和其他炎症性疾病。本发明的对象还包括制备(1)-磷酸色氨酸二乙酯的方法，作为合成上述所有化合物所需的初始产品。

  公开号：

  US06339160B1

文献信息

• INHIBITORS OF METALLOPROTEINASES, THEIR THERAPEUTIC USE, AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF THE STARTING COMPOUND IN THEIR SYNTHESIS
  申请人：POLIFARMA S.p.A.

  公开号：EP1019434A2

  公开（公告）日：2000-07-19
• US6339160B1
  申请人：——

  公开号：US6339160B1

  公开（公告）日：2002-01-15
• [EN] NEW METALLOPROTEINASE INHIBITORS, THEIR THERAPEUTIC USE AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF THE STARTING COMPOUND IN THE SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES METALLOPROTEINASES, LEURS EMPLOIS THERAPEUTIQUES ET PROCEDE DE PRODUCTION DE LEUR COMPOSE DE DEPART
  申请人：——

  公开号：WO1999003878A2

  公开（公告）日：1999-01-28

  [EN] Objects of the present invention are peptido-mimetic compounds having the capacity of acting as inhibitors of metalloproteinases produced by snake venom, and of other metalloproteinases of human origin which have been related with various pathologies in man, including tumoral growth and metastatization, atherosclerosis, multiple sclerosis, Alzheimer's disease, osteoporosis, hypertension, rheumatoid arthritis and other inflammatory diseases. Object of the present invention is also the procedure for the production of diethylester of (1)-phosphotryptophan, as starting product necessary to synthesize all compounds mentioned above.
  [FR] L'invention porte sur des composés peptido-mimétiques agissant comme inhibiteurs des métalloprotéinases produites par le venin de serpent, et d'autres métalloprotéinases humaines liées chez l'homme à différentes pathologies, dont la croissance et la métastasification des tumeurs, l'athérosclérose, la maladie d'Alzheimer, l'ostéoporose, l'hypertension, l'arthrite rhumatoïde, et autres maladies inflammatoires. L'invention porte également sur le procédé d'obtention de diéthylester de phosphotryptophane servant de produit de départ nécessaire à la synthèse des différents composés mentionnés ci-dessus.
• Metalloproteinase inhibitors, their therapeutic use and process for the production of the starting compound in the synthesis thereof
  申请人：Polifarma S.p.A.

  公开号：US06339160B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  Objects of the present invention are compounds of a peptido-mimetic character having the capacity of acting as inhibitors of metalloproteinases produced by venom of snake, and of other metalloproteinases of human origin which have been put in relation with various pathologies in man, including tumoral growth and metastatization, aterosclerosis, multiple sclerosis, Alzheimer's disease, osteoporosis, hypertension, rheumatoid arthritis and other inflammatory diseases. Object of the present invention is also the procedure for the production of diethylester of (1)-phosphotryptophan, as an initial product necessary to synthesize all compounds mentioned above.

  本发明的对象是具有类似肽特性的化合物，具有作为蛇毒产生的金属蛋白酶的抑制剂的能力，以及与人类来源的其他金属蛋白酶有关，这些金属蛋白酶已与人类各种病理病变相关，包括肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、多发性硬化症、阿尔茨海默病、骨质疏松症、高血压、类风湿性关节炎和其他炎症性疾病。本发明的对象还包括制备(1)-磷酸色氨酸二乙酯的方法，作为合成上述所有化合物所需的初始产品。