3-(hydroxyethyl)cyclohexa-3,5-diene-1(S),2(R)-diol | 40678-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(hydroxyethyl)cyclohexa-3,5-diene-1(S),2(R)-diol
• 英文别名: cis-3-(1-Hydroxyethyl)-3,5-cyclohexadien-1,2-diol；(1S,2R)-3-(1-hydroxyethyl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-diol
• CAS: 40678-35-1
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: QFUPPEKQNFHOCF-AKHXFSBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hydroxyethyl)cyclohexa-3,5-diene-1(S),2(R)-diol 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1-hydroxyethyl)cyclohexa-3-ene-1(S),2(R)-diol
  参考文献：
  名称：

  甲苯双加氧酶在处理含苄基和/或偏远手性中心的芳族化合物中底物特异性的研究

  摘要：

  一系列替代 竞技场 筛选了包含远程手性中心的底物 甲苯 双加氧酶（TDO）。新产品的绝对立体化学代谢物通过化学和光谱相关性与合成标准品测定。没有动力学分解的证据。该酶将对映异构体不加区别地加工成非对映异构体对，这些非对映异构体可在衍生化后分离。其中一些新代谢物 可用作合成子 吗啡合成。对于那些对分离稳定的新化合物及其不稳定化合物的衍生物，已报道了完整的实验细节。

  DOI：

  10.1039/b006545p

文献信息

• [EN] FORMATION OF AND DEHYDRATON OF HYDROXYLATED DIPHENYLACETYLENES<br/>[FR] PRODUCTION ET DESHYDRATATION DE DIPHENYLACETYLENES HYDROXYLES
  申请人：BIO-TECHNICAL RESOURCES LP

  公开号：WO1995030764A1

  公开（公告）日：1995-11-16

  (EN) The production of cis-dihydrodiol compounds of formula (1) where n is 0 or 1 (preferably 0) by the microbial oxidation of a compound of formula (2) using a mutant of a $i(Pseudomonas) bacteria at 25 °C to 35 °C and pH 6-8 is disclosed. Further treatment of the cis-dihydrodiol compound with an aqueous basic solution will produce the corresponding 3-dihydrodiphenylacetylene whereas further treatment of the cis-dihydrodiol compound with an aqueous acidic solution will produce the corresponding 2-hydroxy acetylene.(FR) L'invention se rapporte à la production de composés cis-dihydrodiol de la formule (1) dans laquelle n vaut 0 ou 1 (de préférence 0), production réalisée par l'oxydation microbienne d'un composé de la formule (2) mettant en ÷uvre un mutant d'une bactérie $i(Pseudomonas) à une température comprise entre 25 °C et 35 °C et à un pH compris entre 6 et 8. Un traitement ultérieur du composé cis-dihydrodiol avec une solution basique, aqueuse permettra d'obtenir le 3-dihydrodiphénylacétylène correspondant, et un autre traitement du composé cis-dihydrodiol avec une solution acide aqueuse permettra d'obtenir l'acétylène 2-hydroxy correspondant.