methyl ester of tert-butoxycarbonylalanyl-Nδ-benzyloxycarbonylornithyl-Nδ-benzyloxycarbonylornithine | 79627-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ester of tert-butoxycarbonylalanyl-Nδ-benzyloxycarbonylornithyl-Nδ-benzyloxycarbonylornithine
• 英文别名: methyl ester of tert-butoxycarbonylalanyl-N^δ-benzyloxycarbonylornithyl-N^δ-benzyloxycarbonylornithine
• CAS: 79627-78-4
• 化学式: C₃₅H₄₉N₅O₁₀
• 分子量: 699.802
• InChiKey: VIPLNNZNVAXTCC-WIRXVTQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  199.49
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ester of tert-butoxycarbonylalanyl-Nδ-benzyloxycarbonylornithyl-Nδ-benzyloxycarbonylornithine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2,4,5-trichlorophenyl ester of the trifluoroacetate of alanyl-N^δ-benzyloxycarbonylornithyl-N^δ-benzyloxycarbonylornithine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the polypeptides (Ala-Orn-Orn)n and (Ala-Orn-Lys)n and their study as models of histones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00634738
• 作为产物：
  描述：

  N5-苄氧羰基-L-鸟氨酸甲酯盐酸盐 、 tert-butoxycarbonylalanyl-Nδ-benzyloxycarbonylornithine 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以87.5%的产率得到methyl ester of tert-butoxycarbonylalanyl-Nδ-benzyloxycarbonylornithyl-Nδ-benzyloxycarbonylornithine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the polypeptides (Ala-Orn-Orn)n and (Ala-Orn-Lys)n and their study as models of histones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00634738