tert-butyl hydrogen (S)-2-hydroxyglutarate | 310404-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl hydrogen (S)-2-hydroxyglutarate
• 英文别名: (S)-5-(tert-butoxy)-4-hydroxy-5-oxopentanoic acid；2-(S)-2-hydroxypentanedioic acid, 1-tert-butyl ester；(S)-4-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxybutanoic acid；(4S)-4-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 310404-60-5
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: ZKRZKDRWYDGPBE-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl hydrogen (S)-2-hydroxyglutarate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonyloxy-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Roberts, John L.; Borgese, Jack; Chan, Cecil, Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 115 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.38h， 生成 tert-butyl hydrogen (S)-2-hydroxyglutarate
  参考文献：
  名称：

  DUAL MODE RADIOTRACER AND -THERAPEUTICS

  摘要：

  本公开涉及以下式子的化合物（1a）、（1b）、（1c）或（1d）：以及其药学上可接受的盐，其中X、Z、L、CM和R1在此定义，并且它们作为癌症诊断或成像剂的用途。

  公开号：

  EP4023250A1

文献信息

• Development of a Multigram Asymmetric Synthesis of 2-(<i>R</i>)-2-(4,7,10-Tris <i>tert</i>-Butylcarboxymethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)-pentanedioic Acid, 1-<i>tert</i>-Butyl Ester, (<i>R</i>)-<i>tert</i>-Bu₄-DOTAGA
  作者：Stuart G. Levy、Vincent Jacques、Kevin Li Zhou、Shirley Kalogeropoulos、Kelly Schumacher、John C. Amedio、Jonathan E. Scherer、Steven R. Witowski、Richard Lombardy、Karsten Koppetsch

  DOI：10.1021/op8002932

  日期：2009.5.15

  A process for the multigram asymmetric synthesis of the chiral tetraazamacrocycle 2-(R)-2-(4,7,10-tris tert-butylcarboxymethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)-pentanedioic acid, 1-tert-butyl ester ((R)-tert-Bu4-DOTAGA, 4) has been devised and demonstrated. The nine-step synthesis features an improved synthesis of 2-(S)-5-oxotetrahydrofuran-2-carboxylic acid, tert-butyl ester 8, the precursor to the

  手性四氮杂大环2-（R）-2-（4,7,10-三叔丁基丁基羧甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷基-1-基）-戊二酸的多克不对称合成方法1 -叔丁基酯（（[R ）-叔-Bu 4 -DOTAGA，4）已经设计和展示。九步合成法改进了2-（S）-5-氧代四氢呋喃-2-羧酸叔丁酯8的合成，该酯是新型烷基化剂（S）-5-苄基1-叔丁基的前体2-（甲基磺酰氧基）戊二酸酯12，用于以高光学纯度将正交保护的手性谷氨酸臂引入1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环）核。环烯衍生物（[R ）-吨-Bu 4 -DOTAGA，4，一种用于磁共振成像中的用途的关键中间体（MRI）的候选，以高化学（≥95％）和光（EE≥97％）纯度产生。开发的方法成功地应用于的千克规模的cGMP合成（- [R ） -吨-Bu 4 -DOTAGA。
• α N–O turn induced by fluorinated α-aminoxy diamide: synthesis and conformational studies
  作者：Dan-Wei Zhang、Zheng Luo、Guo-Jun Liu、Lin-Hong Weng

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.113

  日期：2009.11

  Two α-aminoxy diamides with fluorinated side chains were synthesized. Their secondary structures characterization was carried out by 1H NMR, and IR spectrometries as well as X-ray crystallography studies. α N–O turn secondary structures are adopted insusceptibly by side-chain-fluorinated α-aminoxy residues. Thus the fluorinated α-aminoxy diamide can be a potential residue as a biological tracer to

  合成了两个带有氟侧链的α-氨基二酰胺。它们的二级结构表征是通过1 H NMR，IR光谱以及X射线晶体学研究进行的。侧链氟化的α-氨基氧基残基不易采用αN–O转向二级结构。因此，氟化的α-氨基二酰胺可以是潜在的残基，作为掺入氨氧基肽中的生物示踪剂。
• Novel spergualin-related compound and use thereof
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0467280A1

  公开（公告）日：1992-01-22

  Novel spergualin-related compounds represented by the general formula (I): wherein X represents -(CH2)1 -5- or a phenylene group which may be substituted; m represents 0, 1 or 2; n represents 1 or 2; and R1 represents -(CH2)1 -3-COOH, and pharmacologically acceptable salts thereof, possess an immunopotentiating activity, and are expected to be useful as immunopotetiators applicable to warm blooded animals.

  通式(I)所代表的新型 spergualin 相关化合物： 其中 X 代表-(CH2)1-5-或可被取代的亚苯基；m 代表 0、1 或 2；n 代表 1 或 2；以及 R1 代表-( )1-3-COOH 及其药理学上可接受的盐类，具有免疫增强活性，有望用作适用于温血动物的免疫诱导剂。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3018126A1

  公开（公告）日：2016-05-11

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。 其中各符号如说明书中所定义。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10053468B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention relates to compound (I) or a salt thereof which has a RORγt inhibitory action. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明涉及具有 RORγt 抑制作用的化合物 (I) 或其盐。 其中各符号如说明书中所定义。