Methyl 3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-[1-(5-phenylisoxazol-3-ylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]propionate | 934603-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-[1-(5-phenylisoxazol-3-ylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]propionate
• 英文别名: Methyl 3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-[1-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]imidazol-4-yl]propanoate
• CAS: 934603-40-4
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₃
• 分子量: 403.44
• InChiKey: BGPQBVSYPNMCPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-[1-(5-phenylisoxazol-3-ylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]propionate 在 lithium hydroxide 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-[1-(5-phenylisoxazol-3-ylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA

  摘要：

  本发明涉及一种式I化合物： 或式I化合物的任何立体异构体形式，或这些形式的任何比例的混合物，或式I化合物的生理可接受盐，该化合物抑制酶TAFIa（活化的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂），以及涉及它们的制备方法及其用于治疗说明书中所述疾病的使用，其中取代基如说明书中所述。

  公开号：

  US20080262028A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-(1H-imidazol-4-yl)propionate 、 3-(溴甲基)-5-苯基异噁唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以80%的产率得到Methyl 3-(6-aminopyridin-3-yl)-2-[1-(5-phenylisoxazol-3-ylmethyl)-1H-imidazol-4-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA

  摘要：

  本发明涉及一种式I化合物： 或式I化合物的任何立体异构体形式，或这些形式的任何比例的混合物，或式I化合物的生理可接受盐，该化合物抑制酶TAFIa（活化的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂），以及涉及它们的制备方法及其用于治疗说明书中所述疾病的使用，其中取代基如说明书中所述。

  公开号：

  US20080262028A1

文献信息

• US8044208B2
  申请人：——

  公开号：US8044208B2

  公开（公告）日：2011-10-25