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(1R,1'S,4S,4'R,7S,7'R)-7,7'-di-tert-butoxy-2,2'-bi(bicyclo[2.2.1]heptane-2,2',5,5'-tetraene) | 1146622-37-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,1'S,4S,4'R,7S,7'R)-7,7'-di-tert-butoxy-2,2'-bi(bicyclo[2.2.1]heptane-2,2',5,5'-tetraene)
英文别名
——
(1R,1'S,4S,4'R,7S,7'R)-7,7'-di-tert-butoxy-2,2'-bi(bicyclo[2.2.1]heptane-2,2',5,5'-tetraene)化学式
CAS
1146622-37-8
化学式
C22H30O2
mdl
——
分子量
326.479
InChiKey
AGKMJAAKSKCGPG-LWDKGXHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145-147 °C
  • 沸点:
    408.1±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    anti-7-tert-butoxynorbornadien-2-yl triflate 、 叔丁基氯化镁 在 iron(III) acetylacetonate 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮乙醚 为溶剂, 以50%的产率得到anti-7-tert-butoxy-2-tert-butylnorbornadiene
    参考文献:
    名称:
    抗2,7-二取代降冰片二烯的合成
    摘要:
    各种合成反-2,7-二取代降冰片二烯经钯和铁-催化的交叉偶联反应实现抗-叔-butoxynorbornadien -2-基三氟甲磺酸酯。尽管钯催化的偶联反应只能产生带有芳基和炔基的偶联产物,但铁催化的偶联反应的范围更广,可以有效合成带有连接的伯,仲和叔烷基的抗-2,7-二取代降冰片二烯。基团,具有各种环尺寸的环烷基以及乙烯基,芳基和炔基。 双环化合物-交叉偶联-催化-钯-铁
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083352
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